3-cyclopropylthiophene | 29576-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-cyclopropylthiophene
• CAS: 29576-51-0
• 化学式: C₇H₈S
• 分子量: 124.207
• InChiKey: VJZURLOLAINIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropylthiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-bromo-3-cyclopropylthiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化环丙基噻吩的合成及其衍生化

  摘要：

  环丙基噻吩部分因其潜在的药物应用而引起了科学界的关注。然而，包含该框架的化合物的合成仍然具有挑战性，很少被报道并且仍未解决。在这里，我们提供了环丙基噻吩及其衍生物的优化合成，包括羰基、乙酰基、羧酸、羧酸甲酯、腈、溴化物和磺酰氯部分。

  DOI：

  10.3390/molecules28093770
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到3-cyclopropylthiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化环丙基噻吩的合成及其衍生化

  摘要：

  环丙基噻吩部分因其潜在的药物应用而引起了科学界的关注。然而，包含该框架的化合物的合成仍然具有挑战性，很少被报道并且仍未解决。在这里，我们提供了环丙基噻吩及其衍生物的优化合成，包括羰基、乙酰基、羧酸、羧酸甲酯、腈、溴化物和磺酰氯部分。

  DOI：

  10.3390/molecules28093770

文献信息

• Direct C–H Arylation of Heteroarenes with Copper Impregnated on Magnetite as a Reusable Catalyst: Evidence for CuO Nanoparticle Catalysis in Solution
  作者：Suhelen Vásquez-Céspedes、Kathryn M. Chepiga、Nadja Möller、Andreas H. Schäfer、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.6b01288

  日期：2016.9.2

  operationally simple reaction conditions good yields and selectivities were obtained using diaryliodonium salts as coupling partners. A combination of experimental methods including kinetic studies, filtration tests, and a series of analytical tools (TXRF, ICP-MS, SEM, XPS, TEM, EFTEM) provide evidence for catalytically active soluble nanoparticles formed from an amorphous heterogeneous precursor. Mechanistic

  可重复使用的铜基催化剂体系用于富电子杂芳烃的直接芳基化。在温和且操作简单的反应条件下，使用二芳基碘鎓盐作为偶联伙伴可获得良好的收率和选择性。包括动力学研究，过滤测试和一系列分析工具（TXRF，ICP-MS，SEM，XPS，TEM，EFTEM）在内的实验方法的结合为由无定形异质前体形成的具有催化活性的可溶性纳米颗粒提供了证据。机理研究表明，氧化还原中性过程会促进氧化铜（II）物种从二芳基碘鎓盐中解离平衡离子。
• Copper-catalyzed 1,3-aminothiocyanation of arylcyclopropanes
  作者：Xiaomin Wang、Lihong Wang、Shengbiao Yang、Linli Zhang、Yan Li、Qian Zhang

  DOI：10.1039/d0ob01060j

  日期：——

  A copper-catalyzed 1,3-aminothiocyanation of arylcyclopropanes with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) and trimethylsilyl isothiocyanate (TMSNCS) has been developed for the first time, efficiently synthesizing a series of γ-aminothiocyanate derivatives in moderate to excellent yields from readily available substrates under mild conditions. The practicability of the reaction was demonstrated by gram-scale

  首次开发了用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）和三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯（TMSNCS）进行的铜催化芳基环丙烷的1,3-氨基硫氰化反应，可有效地从容易获得的底物中高效合成一系列γ-氨基硫氰酸酯衍生物在温和的条件下。通过克规模的制备证明了该反应的实用性。此外，已证实容易制备的γ-氨基硫氰酸酯衍生物是通用的构建基块。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Aminocyanation of Arylcyclopropanes for Synthesis of γ-Amino Nitriles
  作者：Shengbiao Yang、Lihong Wang、Hongwei Zhang、Chunyang Liu、Linli Zhang、Xiaomin Wang、Ge Zhang、Yan Li、Qian Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.8b03768

  日期：2019.1.4

  A facile approach for the synthesis of enantiopure γ-amino nitriles by copper-catalyzed aminocyanation of arylcyclopropanes is disclosed, which undergoes the highly enantioselective ring-opening reaction of cyclopropanes. The strategy utilizes N-fluorobenzenesulfonimide as nucleophilic nitrogen source as well as oxidant and trimethylsilyl cyanide as the other nucleophile, and it probably operates via

  公开了通过铜催化的芳基环丙烷的氨基氰化合成对映体纯的γ-氨基腈的简便方法，该方法经历了环丙烷的高度对映选择性的开环反应。该策略利用N-氟苯磺酰亚胺作为亲核氮源，同时使用氧化剂和三甲基甲硅烷基氰化物作为其他亲核体，它可能通过关键的自由基阳离子中间体进行操作。该反应提供了用于环丙烷的不对称1，3-双官能化的有效平台。
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：US20200245625A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazole derivatives of formula (X) wherein ring A is a pyrazole and substituents R B1 , R B2 , n, R Q1 , R Q2 , R Q3 , and R Q4 are as defined in claim 1 , their manufacture, and their use in the manufacture of agrochemicals and pharmaceuticals.

  本发明涉及式（X）的吡唑衍生物，其中环A为吡唑，取代基RB1、RB2、n、RQ1、RQ2、RQ3和RQ4如权利要求1所定义，它们的制造以及它们在农药和药品制造中的应用。
• Process for production of 2-thiophene aldehydes
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0595328A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  There is disclosed a process for the production of 2-thiophene aldehydes, in which the 2-thiophene aldehydes are obtained by the formylation of thiophene or deriva - tives thereof with formamides and phosgene.

  本发明公开了一种生产 2-噻吩醛的工艺，其中 2-噻吩醛是通过噻吩或其衍生物 与甲酰胺和光气的甲酰化反应得到的。