1-(2-Diethylamino)-ethyl-2-(4'-methoxybenzyl)-5-acetyl-benzimidazol | 37429-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-Diethylamino)-ethyl-2-(4'-methoxybenzyl)-5-acetyl-benzimidazol
• 英文别名: 1-[1-(2-diethylamino-ethyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-ethanone；1-[1-[2-(Diethylamino)ethyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]ethanone；1-[1-[2-(diethylamino)ethyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]ethanone
• CAS: 37429-31-5
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 379.502
• InChiKey: DFHRRMKQBCWKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 1-(2-Diethylamino)-ethyl-2-(4'-methoxybenzyl)-5-acetyl-benzimidazol 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-(1-{1-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]-2-(4-methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl}ethylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型（硫代）氨基脲基苯并咪唑作为抗人类呼吸道病毒的抗病毒剂的合成和生物学评价

  摘要：

  呼吸道 RNA 病毒是导致仍然代表主要医疗需求的复发性急性呼吸道疾病的原因。此前，我们开发了多种能够抑制这些病毒的苯并咪唑衍生物。在此，通过衍生我们先前报道的 5-乙酰基苯并咪唑，已经探索了两个系列的（硫代）缩氨基脲和腙基苯并咪唑，从而评估了修饰对抗病毒活性的影响。化合物 6、8、16 和 17 具有 5-（硫代）缩氨基脲和 5-腙官能团，结合苯并咪唑核心结构上的 2-苄基环，可作为甲型流感病毒和人类冠状病毒的双重抑制剂。对于呼吸道合胞病毒 (RSV)，其活性仅限于携带 2-[(苯并三唑-1/2-基)甲基]苯并咪唑支架的 5-氨基硫脲 (25) 和 5-腙 (22) 化合物。这些分子被证明是最有效的抗病毒药物，能够达到已获批药物利巴韦林的效力。分子对接分析解释了这些化合物围绕它们与目标 RSV F 蛋白的结合模式的 SAR，揭示了进一步评估的关键联系。本文研究的基于苯并咪唑的衍生物可能代表

  DOI：

  10.3390/molecules25071487

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel (thio)semicarbazone-Based Benzimidazoles as Antiviral Agents against Human Respiratory Viruses
  作者：Valeria Francesconi、Elena Cichero、Silvia Schenone、Lieve Naesens、Michele Tonelli

  DOI：10.3390/molecules25071487

  日期：——

  with the 2-benzyl ring on the benzimidazole core structure, acted as dual inhibitors of influenza A virus and human coronavirus. For respiratory syncytial virus (RSV), activity is limited to the 5-thiosemicarbazone (25) and 5-hydrazone (22) compounds carrying the 2-[(benzotriazol-1/2-yl)methyl]benzimidazole scaffold. These molecules proved to be the most effective antiviral agents, able to reach the potency

  呼吸道 RNA 病毒是导致仍然代表主要医疗需求的复发性急性呼吸道疾病的原因。此前，我们开发了多种能够抑制这些病毒的苯并咪唑衍生物。在此，通过衍生我们先前报道的 5-乙酰基苯并咪唑，已经探索了两个系列的（硫代）缩氨基脲和腙基苯并咪唑，从而评估了修饰对抗病毒活性的影响。化合物 6、8、16 和 17 具有 5-（硫代）缩氨基脲和 5-腙官能团，结合苯并咪唑核心结构上的 2-苄基环，可作为甲型流感病毒和人类冠状病毒的双重抑制剂。对于呼吸道合胞病毒 (RSV)，其活性仅限于携带 2-[(苯并三唑-1/2-基)甲基]苯并咪唑支架的 5-氨基硫脲 (25) 和 5-腙 (22) 化合物。这些分子被证明是最有效的抗病毒药物，能够达到已获批药物利巴韦林的效力。分子对接分析解释了这些化合物围绕它们与目标 RSV F 蛋白的结合模式的 SAR，揭示了进一步评估的关键联系。本文研究的基于苯并咪唑的衍生物可能代表