11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one semicarbazone | 328015-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one semicarbazone
• 英文别名: (indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylideneamino)urea
• CAS: 328015-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O
• 分子量: 289.296
• InChiKey: FWYPVMIEVVBRSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one semicarbazone 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以89%的产率得到N-(3'-acetyl-3'H-spiro[indeno[1,2-b]quinoxalin-11,2'-[1,3,4]oxadiazol]-5'-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  从11 H-茚并[1,2-b]喹喔啉-2-酮合成新螺化合物

  摘要：

  11 H-茚并[1,2-b]喹喔啉-2-酮与半（硫代半）咔唑在乙醇中的反应生成半（硫代半）咔唑酮，其在乙酸酐中沸腾时进行环化，生成N- {3'-乙酰基- 3' ħ -螺[茚并[1,2-b]喹喔啉11,2' - [1,3,4]氧杂（硫杂） -二唑] -5'-基}乙酰胺。11 H-茚并[1,2-b]喹喔啉-2-酮与N-（4-乙酰苯基）氨基甲酸甲酯的醛醇缩丁醛缩合反应生成相应的查耳酮，在无水乙醇中与水合肼沸腾1小时，形成螺环化合物带有吡唑环。茚三酮，1，2-苯二胺，肌氨酸，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）和4-甲酰基苯基N的五组分缩合反应-苯基氨基甲酸酯在混合物EtOH-[bmim] Br中的形成导致形成了4- {3'，3'-二氰基（或3'-乙氧基羰基-3'-氰基）-1'-甲基螺[茚并[1,2- b ]喹喔啉-1，2'-吡咯烷酮] -4′-基}苯基N-苯基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428015050164
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  从11 H-茚并[1,2-b]喹喔啉-2-酮合成新螺化合物

  摘要：

  11 H-茚并[1,2-b]喹喔啉-2-酮与半（硫代半）咔唑在乙醇中的反应生成半（硫代半）咔唑酮，其在乙酸酐中沸腾时进行环化，生成N- {3'-乙酰基- 3' ħ -螺[茚并[1,2-b]喹喔啉11,2' - [1,3,4]氧杂（硫杂） -二唑] -5'-基}乙酰胺。11 H-茚并[1,2-b]喹喔啉-2-酮与N-（4-乙酰苯基）氨基甲酸甲酯的醛醇缩丁醛缩合反应生成相应的查耳酮，在无水乙醇中与水合肼沸腾1小时，形成螺环化合物带有吡唑环。茚三酮，1，2-苯二胺，肌氨酸，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）和4-甲酰基苯基N的五组分缩合反应-苯基氨基甲酸酯在混合物EtOH-[bmim] Br中的形成导致形成了4- {3'，3'-二氰基（或3'-乙氧基羰基-3'-氰基）-1'-甲基螺[茚并[1,2- b ]喹喔啉-1，2'-吡咯烷酮] -4′-基}苯基N-苯基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428015050164

文献信息

• Synthesis of new spiro compounds proceeding from 11H-Indeno[1,2-b]quinoxalin-2-one
  作者：A. V. Velikorodov、N. N. Stepkina、E. A. Shustova、V. A. Ionova

  DOI：10.1134/s1070428015050164

  日期：2015.5

  the corresponding chalcone that at boiling in anhydrous ethanol with hydrazine hydrate for 1 h formed a spiro compound with a pyrazole ring. Five-component condensation of ninhydrin, 1,2-phenylenediamine, sarcosine, malononitrile (or ethyl cyanoacetate), and 4-formylphenyl N-phenylcarbamate in a mixture EtOH — [bmim]Br led to the formation of 4-3′,3′-dicyano(or 3′-ethoxycarbonyl-3′-cyano)-1′-methylspiro[indeno[1

  11 H-茚并[1,2-b]喹喔啉-2-酮与半（硫代半）咔唑在乙醇中的反应生成半（硫代半）咔唑酮，其在乙酸酐中沸腾时进行环化，生成N- 3'-乙酰基- 3' ħ -螺[茚并[1,2-b]喹喔啉11,2' - [1,3,4]氧杂（硫杂） -二唑] -5'-基}乙酰胺。11 H-茚并[1,2-b]喹喔啉-2-酮与N-（4-乙酰苯基）氨基甲酸甲酯的醛醇缩丁醛缩合反应生成相应的查耳酮，在无水乙醇中与水合肼沸腾1小时，形成螺环化合物带有吡唑环。茚三酮，1，2-苯二胺，肌氨酸，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）和4-甲酰基苯基N的五组分缩合反应-苯基氨基甲酸酯在混合物EtOH-[bmim] Br中的形成导致形成了4- 3'，3'-二氰基（或3'-乙氧基羰基-3'-氰基）-1'-甲基螺[茚并[1,2- b ]喹喔啉-1，2'-吡咯烷酮] -4′-基}苯基N-苯基氨基甲酸酯。