2,2,2-trifluoroethyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate | 1221722-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• CAS: 1221722-29-7
• 化学式: C₅H₅F₆NO₂
• mdl: MFCD14705578
• 分子量: 225.091
• InChiKey: CBJPHCVYTHPREU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以11.5 g的产率得到4-(2,2,2-trifluoroethyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成4-取代的氨基脲†

  摘要：

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1039/c4ra12425a
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 二(2,2,2-三氟乙基)碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成4-取代的氨基脲†

  摘要：

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1039/c4ra12425a

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190297887A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present application relates to novel bicyclic compounds, to compositions comprising these compounds, to the use thereof for control of animal pests and to processes and intermediates for the preparation thereof.

  本申请涉及新颖的双环化合物，包括这些化合物的组合物，其用于控制动物害虫的使用以及制备这些化合物的过程和中间体。