摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氟-4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)苯磺酰胺 | 370874-50-3

中文名称
2-氟-4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)benzenesulfonamide
英文别名
2-fluoro-4-[3-phenyl-5-methylisoxazol-4-yl]benezenesulfonamide;2-fluoro-4-[3-phenyl-5-methyl-4-isoxazolyl]-benzenesulfonamide;2-Fluoro-4-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzenesulfonamide
2-氟-4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)苯磺酰胺化学式
CAS
370874-50-3
化学式
C16H13FN2O3S
mdl
——
分子量
332.355
InChiKey
RKEKDPVGXZJANZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    480.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:76ee32a86e5544c2aff06ec7846a9df5
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-Fluorobenzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20020183362A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more 2-fluorobenzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel 2 fluorobenzenesulfonyl compounds within Formula I.
    治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与公式I中对应的一种或多种2-氟苯磺酰化合物的治疗有效剂量:1其中A、R1、R2和R3如规范中所述,并且公式I内的新型2-氟苯磺酰化合物。
  • CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE AGENTS USEFUL AS IMAGING PROBES AND RELATED METHODS
    申请人:Toyokuni Tatsushi
    公开号:US20070286801A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    This invention provides novel cyclooxygenase-2 selective agents that are particularly useful as imaging probes in non-invasive imaging techniques, such as PET and SPECT. Preferred cyclooxygenase-2 selective agents inhibit cyclooxygenase-2 activity with greater potency and specificity than conventional cyclooxygenase-2 inhibitors. Other aspects of the invention include pharmaceutical compositions including the cyclooxygenase-2 selective agents as well as methods for detecting and/or inhibiting cyclooxygenase-2. These methods are particularly useful for diagnosing and treating disorders, such as inflammation, which is characterized by elevated cyclooxygenase-2 levels.
    本发明提供了新颖的环氧合酶-2选择性药物,特别适用于非侵入性成像技术,如PET和SPECT的成像探针。优选的环氧合酶-2选择性药物比传统的环氧合酶-2抑制剂具有更强的效力和特异性。本发明的其他方面包括包括环氧合酶-2选择性药物的制药组合物以及检测和/或抑制环氧合酶-2的方法。这些方法特别适用于诊断和治疗疾病,如以升高的环氧合酶-2平为特征的炎症。
  • 2-FLUOROBENZENESULFONYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1296971A2
    公开(公告)日:2003-04-02
  • US7329401B2
    申请人:——
    公开号:US7329401B2
    公开(公告)日:2008-02-12
  • [EN] 2-FLUOROBENZENESULFONYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE 2-FLUOROBENZENESULFONYLE UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2001081332A2
    公开(公告)日:2001-11-01
    Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more 2-fluorobenzenesulfonyl compounds corresponding to Formula (I) wherein A, R?1, R2, and R3¿ are as described in the specification, and novel 2-fluorobenzenesulfonyl compounds within Formula (I).
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫