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2-((3-chlorophenyl)carbonyl)amino-5-nitroindane | 181634-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((3-chlorophenyl)carbonyl)amino-5-nitroindane
英文别名
2-((3-chlorophenyl)carbonyl)amino-6-nitroindane;3-chloro-N-(5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzamide
2-((3-chlorophenyl)carbonyl)amino-5-nitroindane化学式
CAS
181634-18-4
化学式
C16H13ClN2O3
mdl
——
分子量
316.744
InChiKey
DJZMKLFEPLBPPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    517.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((3-chlorophenyl)carbonyl)amino-5-nitroindane四氢呋喃盐酸二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 反应 13.0h, 以Treatment with IPA/HCl yielded 2-((3-chlorophenyl)methyl)amino-6-nitroindane的产率得到isopropanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic amidine dervatives as inhibitors of nitric oxide synthetase
    摘要:
    公式(I)的化合物 ##STR1## 其中D代表含有1至4个O、N或S杂原子的5元杂环芳香环,可在碳原子上被卤素、三氟甲基、烷基C1至6、硝基、氰基取代,并通过碳原子连接到公式(I)化合物的其余部分;A代表(N(X)或CH(--(CH.sub.2).sub.m--NXY);U代表NH,O或CH.sub.2;V代表(CH.sub.2).sub.b;a、b、m、X和Y在说明书中定义,以及其制备方法和含有它们的组合物。公式(I)的化合物是一氧化氮合酶抑制剂,可用于治疗。
    公开号:
    US05807886A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic amidine dervatives as inhibitors of nitric oxide synthetase
    摘要:
    式(I)的化合物 ##STR1## 其中D代表含有1至4个来自O、N或S的杂原子的5元杂环芳香环,可选地在一个碳原子上被卤素、三氟甲基、烷基C1至C6、硝基、氰基取代,并且通过一个碳原子连接到式(I)化合物的其余部分;A代表(N(X)或CH(--(CH.sub.2).sub.m --NXY);U代表NH、O或CH.sub.2;V代表(CH.sub.2).sub.b;a、b、m、X和Y的定义如规范中所述,以及它们的制备方法和含有它们的组合物。式(I)的化合物是一氧化氮合酶抑制剂,可用于治疗。
    公开号:
    US05807886A1
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文献信息

  • Bicyclic isothiourea derivatives useful in therapy
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US05786364A1
    公开(公告)日:1998-07-28
    There are provided novel compounds of formula I ##STR1## wherein D represents alkyl C1 to 6; T represents a C.sub.3-5 saturated or unsaturated alkylene chain substituted by --(CH.sub.2).sub.m --NXY; --O--(CH.sub.2).sub.2 --NH-- substituted by --(CH.sub.2).sub.m --NXY; or --U--(CH.sub.2).sub.a --N(X)--(CH.sub.2).sub.b --; and a, b, m, X and Y are as defined in the specification together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. Compounds of formula I are expected to be useful inter alia in the treatment of neurodegenerative disorders.
    提供了一种化合物,其化学式为I,其中D代表烷基C1至6;T代表一个C3-5饱和或不饱和的烷基链,通过-(CH2)m-NXY取代;-O-(CH2)2-NH-,通过-(CH2)m-NXY取代;或-U-(CH2)a-N(X)-(CH2)b-;其中a、b、m、X和Y的定义在规范中一起给出,以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。预计化合物I的化合物在治疗神经退行性疾病等方面可能有用。
  • Bicyclic amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthetase
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US06117898A1
    公开(公告)日:2000-09-12
    There are provided compounds of formula (I), ##STR1## wherein D represents a five membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, N or S, optionally substituted at a carbon atom by halogen, trifluoromethyl, alkyl C1 to 6, nitro or cyano, and which is connected to the remainder of the compound of formula (I) through a carbon atom; A represents N(X) or CH(--(CH.sub.2).sub.m --NXY); U represents NH, O or CH.sub.2 ; V represents (CH.sub.2).sub.a ; W represents (CH.sub.2).sub.b ; a, b, m, X and Y are as defined in the specification, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) are nitric oxide synthetase inhibitors and are useful in therapy.
    提供了化合物的公式(I),其中D代表含有1至4个异原子(选自O、N或S)的五元杂环芳香环,可以在碳原子上通过卤素、三氟甲基、烷基C1到6、硝基或氰基进行取代,并且通过碳原子连接到公式(I)的其余部分;A代表N(X)或CH(-(CH2)m-NXY);U代表NH、O或CH2;V代表(CH2)a;W代表(CH2)b;a、b、m、X和Y在规范中定义,以及它们的制备过程和含有它们的组合物。公式(I)的化合物是一氧化氮合酶抑制剂,并且在治疗中有用。
  • BICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHETASE
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0759027A1
    公开(公告)日:1997-02-26
  • BICYCLIC ISOTHIOUREA DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0808307A1
    公开(公告)日:1997-11-26
  • US5786364A
    申请人:——
    公开号:US5786364A
    公开(公告)日:1998-07-28
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