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(2R,3R)-3-(2-Methoxy-phenyl)-1-oxy-4-phenyl-2-vinyl-2,3-dihydro-azete-2-carboxylic acid diethylamide
(2R,3R)-3-(2-Methoxy-phenyl)-1-oxy-4-phenyl-2-vinyl-2,3-dihydro-azete-2-carboxylic acid diethylamide | 124645-70-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-3-(2-Methoxy-phenyl)-1-oxy-4-phenyl-2-vinyl-2,3-dihydro-azete-2-carboxylic acid diethylamide
英文别名
(2R,3R)-2-ethenyl-N,N-diethyl-3-(2-methoxyphenyl)-1-oxido-4-phenyl-3H-azet-1-ium-2-carboxamide
CAS
124645-70-1
化学式
C
23
H
26
N
2
O
3
mdl
——
分子量
378.471
InChiKey
ICEINHIFCCQXQK-NZQKXSOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
58.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R)-3-(2-Methoxy-phenyl)-1-oxy-4-phenyl-2-vinyl-2,3-dihydro-azete-2-carboxylic acid diethylamide
在
potassium
tert
-butylate
、
乙酸酐
、
三溴化硼
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-phenyl-5H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridin-5-one
参考文献:
名称:
2-(1-链烯基)-和2-芳基取代的四元环硝酮作为2,3,4-取代的吡啶和喹啉的前体
摘要:
2-(1-烯基)-取代的四元环硝酮3与KOtBu的反应得到相应的α,β-γ,δ-不饱和肟6,它们通过在水中共沸除去水而转化为取代的吡啶9。在室温下,回流苯或在乙酸酐和乙酸的1:1混合物中反应。用三溴化硼处理吡啶9c,得到苯并吡喃并[4,3-c]吡啶衍生物10。2-芳基取代的四元环硝酮4与乙酰氯的反应产生了O-乙酰化的肟12,其在辐射下环化为2,3,4-取代的喹啉14。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80139-3
作为产物:
描述:
2'-Methoxy-α-nitrostilben(Z)
、
1-N,N diethylamino 3-buten 1-yne
以48%的产率得到
参考文献:
名称:
VERBOOM, W.;VAN, EIJK P. J. S. S.;CONTI, P. G. M.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3131-3138
摘要:
DOI:
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