2-氟-4-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯 | 1177009-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1177009-38-9
• 化学式: C₇H₃ClF₄O₂S
• mdl: MFCD13185643
• 分子量: 262.612
• InChiKey: FNYJQRYWXHLCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4R)-4-[3-[7-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl]-3-oxopropyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022049134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以48%的产率得到2-氟-4-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷磺胺类似物（I），含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2018055524A1

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020104494A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, X, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L、X、R1、R2、R3和R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] OXYTOCIN RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'OXYTOCINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111356A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention relates to the use of a compound of formula I wherein A1 is phenyl or a five or six membered hereroaryl group, containing 1, 2 or 3 heteroatoms, selected from N or S; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen or cycloalkyl; A2 is phenyl; R2 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, S-lower alkyl substituted by halogen, S(O)2-lower alkyl substituted by halogen; n is 1 or 2; or a to pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof for the treatment of autism, stress, including post traumatic stress disorder, anxiety, including anxiety disorders and depression, schizophrenia, psychiatric disorders and memory loss, alcohol withdrawel, drug addiction and for the treatment of Prader-Willi Syndrom.

  该发明涉及使用式I的化合物，其中A1是苯基或含有1、2或3个杂原子（N或S）的五元或六元杂环烷基；R1是氢、低碳链基、卤素、被卤素取代的低碳链基或环烷基；A2是苯基；R2是卤素、低碳链基、被卤素取代的低碳链基、被卤素取代的低碳氧基、氰基、被卤素取代的S-低碳链基、被卤素取代的S（O）2-低碳链基；n为1或2；或其药学上可接受的酸盐，用于治疗自闭症、压力（包括创伤后应激障碍）、焦虑（包括焦虑症和抑郁症）、精神分裂症、精神障碍和记忆丧失、酒精戒断、药物成瘾以及普拉德-威利综合征。
• Oxytocin receptor agonists for the treatment of CNS diseases
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150322058A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to the use of a compound of formula I wherein A 1 is phenyl or a five or six membered hereroaryl group, containing 1, 2 or 3 heteroatoms, selected from N or S; R 1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen or cycloalkyl; A 2 is phenyl; R 2 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, S-lower alkyl substituted by halogen, S(O) 2 -lower alkyl substituted by halogen; n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, or a racemic mixture or its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof, for the treatment of autism, stress, including post traumatic stress disorder, anxiety, including anxiety disorders and depression, schizophrenia, psychiatric disorders and memory loss, alcohol withdrawal, drug addiction and for the treatment of Prader-Willi Syndrome.

  本发明涉及使用公式I的化合物，其中A1是苯基或含有1、2或3个杂原子（选自N或S）的五元或六元杂环芳基基团；R1是氢、低碳基、卤素、低碳基卤素取代或环烷基；A2是苯基；R2是卤素、低碳基、低碳基卤素取代、低碳氧基卤素取代、氰基、S-低碳基卤素取代、S（O）2-低碳基卤素取代；n为1或2；或其药学上可接受的酸加盐、外消旋混合物或其对映异构体，用于治疗自闭症、压力（包括创伤后应激障碍）、焦虑（包括焦虑症和抑郁症）、精神分裂症、精神障碍和记忆丧失、酒精戒断、药物成瘾以及普拉德-威利综合征的治疗。
• TRPV4 antagonists
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US10588891B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to pyrrolidine sulfonamide analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及吡咯烷磺酰胺类似物、含有它们的药物组合物及其作为 TRPV4 拮抗剂的用途。
• BIPYRIDINE SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES OR CONDITIONS
  申请人：Noscira, S.A.

  公开号：EP2643299B1

  公开（公告）日：2016-06-22