2-chloro-5-(3-chloro-benzoylamino)-benzoic acid | 942631-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(3-chloro-benzoylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-[(3-chlorobenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 942631-55-2
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 310.136
• InChiKey: JGBPFQOFSWXZDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基噻唑 、 2-chloro-5-(3-chloro-benzoylamino)-benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-5-[(3-chlorobenzoyl)amino]-N-1,3-thiazol-5-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and thiazolyl bisamide CSF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  The bisamide class of kinase inhibitors was identified as being active against CSF-1R. The synthesis and SAR of pyridyl and thiazolyl bisamides is reported, along with the pharmacokinetic properties and in vivo activity of selected examples. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.093
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯苯甲酸 、 3-氯苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2-chloro-5-(3-chloro-benzoylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• Chemical Compounds-149
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080312206A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula which possess CSF 1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及一种化合物，或其药学上可接受的盐，其化学式如下，具有CSF 1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• 2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供了具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• US8030487B2
  申请人：——

  公开号：US8030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• [EN] 2-AMINO-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE 2-AMINO-5-SUBSTITUANT-PYRIMIDINES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2008008234A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases. Formula (I):
  [FR] L'invention concerne des composés ayant la structure générale (A). Les composés de l'invention sont capables d'inhiber des kinases, telles que des éléments de la famille des kinases Src, le VEGFR et différentes autres kinases qui sont des récepteurs spécifiques ou qui ne sont pas des récepteurs. Formule (I) :