Thiolcapronsaeure-sec-butylester | 71385-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Thiolcapronsaeure-sec-butylester
• 英文别名: Sec-butyl thiohexanoate；S-butan-2-yl hexanethioate
• CAS: 71385-33-6
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: DULPHMZIKOTNJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁硫醇 、 1-碘-1-己炔 生成 Thiolcapronsaeure-sec-butylester
  参考文献：
  名称：

  通过1-碘代烷基-1-烯基二烷基硼烷合成S-烷基链烷硫醇盐

  摘要：

  S-烷基链烷硫醇盐是通过1-碘烷基-1-烯基双（1,2-二甲基丙基）硼烷与烷基硫代溴化镁和碱性过氧化氢的连续反应高收率形成的。

  DOI：

  10.1039/c39850000714

文献信息

• Neue Synthesemethoden 1 Einfache Synthese von Thiolestern
  作者：Dieter Scholz、Dagmar Eigner

  DOI：10.1007/bf00938381

  日期：——
• SCHOLZ D.; EIGNER D., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 3, 759-761
  作者：SCHOLZ D.、 EIGNER D.

  DOI：——

  日期：——
• HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU;ARASE, AKIRA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 11, 714-715
  作者：HOSHI, MASAYUKI、MASUDA, YUZURU、ARASE, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of S-alkyl alkanethioates via 1-iodoalk-1-enyldialkylboranes
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1039/c39850000714

  日期：——

  S-Alkyl alkanethioates were formed in high yields by successive reactions of 1-iodoalk-1-enylbis(1,2-dimethylpropyl)boranes with alkylthiomagnesium bromides and alkaline hydrogen peroxide.

  S-烷基链烷硫醇盐是通过1-碘烷基-1-烯基双（1,2-二甲基丙基）硼烷与烷基硫代溴化镁和碱性过氧化氢的连续反应高收率形成的。