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Thiolcapronsaeure-sec-butylester
Thiolcapronsaeure-sec-butylester | 71385-33-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thiolcapronsaeure-sec-butylester
英文别名
Sec-butyl thiohexanoate;S-butan-2-yl hexanethioate
CAS
71385-33-6
化学式
C
10
H
20
OS
mdl
——
分子量
188.334
InChiKey
DULPHMZIKOTNJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
65 °C(Press: 0.05 Torr)
密度:
0.918±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-丁硫醇
、
1-碘-1-己炔
生成
Thiolcapronsaeure-sec-butylester
参考文献:
名称:
通过1-碘代烷基-1-烯基二烷基硼烷合成S-烷基链烷硫醇盐
摘要:
S-烷基链烷硫醇盐是通过1-碘烷基-1-烯基双(1,2-二甲基丙基)硼烷与烷基硫代溴化镁和碱性过氧化氢的连续反应高收率形成的。
DOI:
10.1039/c39850000714
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文献信息
Neue Synthesemethoden 1 Einfache Synthese von Thiolestern
作者:
Dieter Scholz、Dagmar Eigner
DOI:
10.1007/bf00938381
日期:
——
SCHOLZ D.; EIGNER D., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 3, 759-761
作者:
SCHOLZ D.、 EIGNER D.
DOI:
——
日期:
——
HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU;ARASE, AKIRA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 11, 714-715
作者:
HOSHI, MASAYUKI、MASUDA, YUZURU、ARASE, AKIRA
DOI:
——
日期:
——
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