2-氟-4-三氟甲基硫代苯甲酰胺 | 317319-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-三氟甲基硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)thiobenzamide
• 英文别名: 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 317319-34-9
• 化学式: C₈H₅F₄NS
• 分子量: 223.19
• InChiKey: IJMKZNPNGJUNIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 、 2-氟-4-三氟甲基硫代苯甲酰胺 在 2-氯乙酰乙酸乙酯 作用下， 以70的产率得到2-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2009, 13, 297-302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲基苯腈 生成 2-氟-4-三氟甲基硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2009, 13, 297-302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazole derivatives for treating ppar related disorders
  申请人：——

  公开号：US20040063964A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides compounds of formula (I). These compounds are used for the treatment of PPAR related diseases. 1

  本发明提供了式(I)的化合物。这些化合物用于治疗与PPAR相关的疾病。
• Activator of PPAR delta
  申请人：——

  公开号：US20030203947A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds of Formula (I) are disclosed. These compounds include selective activators of human PPAR delta.

  公式（I）的化合物已被披露。这些化合物包括人类PPAR delta的选择性激活剂。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING PPAR RELATED DISORDERS<br/>[FR] DERIVES THIAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002062774A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides compounds of formula (I). These compounds are used for the treatment of PPAR related diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物。这些化合物用于治疗与PPAR相关的疾病。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOL ET D'OXAZOLE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2001000603A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Compounds of Formula (I) are disclosed. These compounds include selective activators of human PPAR delta.

  本发明公开了化学式(I)的化合物。这些化合物包括选择性激活人类PPAR delta的激动剂。
• Process for preparation of chemical compounds
  申请人：Ingold Kenneth

  公开号：US20050159598A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a process for the preparation of certain chemical compounds. In particular, the present invention relates to a method for the preparation of compounds that have been shown to activate human peroxisome proliferator activated receptors (“hPPARs”). The present invention also relates to certain chemical compounds useful as intermediates in the preparation of hPPAR active compounds.

  本发明涉及一种制备某些化合物的方法。具体来说，本发明涉及一种制备已被证明可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（“hPPARs”）的化合物的方法。本发明还涉及某些在制备hPPAR活性化合物中有用的中间体化合物。