4-Amino-5-chloro-6-[3-(dimethylamino)propylamino]-2-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile | 1429124-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-5-chloro-6-[3-(dimethylamino)propylamino]-2-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 4-amino-5-chloro-6-[3-(dimethylamino)propylamino]-2-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 1429124-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClFN₅
• 分子量: 295.747
• InChiKey: CYPGNESQJQDTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲腈,4-氨基-5-氯-2,6-二氟- 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-Amino-5-chloro-6-[3-(dimethylamino)propylamino]-2-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  聚卤代间苯二甲腈衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-，4-，5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物（3和4）。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌，铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）的抗菌活性。和白色念珠菌（Fungi）。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用，并且化合物3j的抗菌能力强（4-（苄氨基）-5-氯-2,6-二氟类似物，MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL）与诺氟沙星和氟康唑接近，被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.033

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of polyhalo isophthalonitrile derivatives
  作者：Chao Huang、Sheng-Jiao Yan、Neng-Qin He、Ya-Juan Tang、Xing-Hong Wang、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.033

  日期：2013.4

  A series of polyhalo isophthalonitrile derivatives (3 and 4) that incorporate a variety of substituents at the 2-, 4-, 5- and/or 6-positions of the isophthalonitrile moieties have been designed and synthesized. These derivatives were evaluated for their antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus (Gram-positive bacteria), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative

  已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-，4-，5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物（3和4）。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌，铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）的抗菌活性。和白色念珠菌（Fungi）。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用，并且化合物3j的抗菌能力强（4-（苄氨基）-5-氯-2,6-二氟类似物，MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL）与诺氟沙星和氟康唑接近，被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。