3-(2-(2-cyclohexylidenehydrazynyl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 324065-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(2-cyclohexylidenehydrazynyl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-(2-cyclohexylidenehydrazinyl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one；3-[2-(2-cyclohexylidenehydrazinyl)-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
• CAS: 324065-43-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: JZNQMJPTPNEBMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  566.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 (环己亚基氨基)硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-(2-(2-cyclohexylidenehydrazynyl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型共轭香豆素-噻唑体系的合成及生物学评价

  摘要：

  通过Hantzsch缩合反应合成了七种新的2,4-二取代噻唑，并对其几种生物学活性进行了测定，以进行初步筛选。它们已经通过元素分析，UV-Vis光谱，TG-DTA，IR和1 H NMR进行了全面表征。这些结构在其取代基上表现出不同的药理作用（抗微生物活性，细胞毒性和hMAO抑制作用）和工业特性（在465-800 nm之间完全透明，并且具有高的热稳定性），可以被认为是进一步发展的良好先导化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.110