2-((R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzo-diazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyl]-amino}-ethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | 600724-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzo-diazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyl]-amino}-ethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(1R)-2-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-1-[[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]amino]ethyl]-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 600724-38-7
• 化学式: C₃₁H₃₁Br₂N₇O₄
• 分子量: 725.44
• InChiKey: YHSNAWQNXVUUHW-AREMUKBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  1038.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzo-diazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyl]-amino}-ethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到2-((R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyl]-amino}-ethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid (3-dimethylaminopropyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20030236282A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyl]-amino}-ethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2-((R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzo-diazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyl]-amino}-ethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20030236282A1

文献信息

• BENZODIAZEPIN-SUBSTITUIERTE PIPERDINE ZUR VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON CARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1487821A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7026312B2
  申请人：——

  公开号：US7026312B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US7538115B2
  申请人：——

  公开号：US7538115B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [DE] BENZODIAZEPIN-SUBSTITUIERTE PIPERDINE ZUR VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON CARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] BENZODIAZEPINE-SUBSTITUTED PIPERIDINES FOR UTILIZATION IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES PAR BENZODIAZEPINE A UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003076432A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperidine der allgemeinen Formel (I), in der R, R2 bis R5, A, X, Z und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wervolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere CGRP-antagonistische Eigenschaften, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
  申请人：Boehringer ingelheim Pharma GmbH & Co.

  公开号：US20030236282A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to substituted piperidines of general formula 1 wherein R, R 2 to R 5 , A, X, Z and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。