3,3'-Diethyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole | 92373-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,3'-Diethyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole
• 英文别名: 3,6-diethyl-2,7-dimethyl-dipyrrole；4,4'-Dimethyl-3,3'-diethyl-<2.2'>bipyrrol；4,4'-Dimethyl-3,3'-diethyl-2.2'bipyrrol；3,3'-diethyl-4,4'-dimethyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl；3-ethyl-2-(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 92373-53-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: UZPVTNAVCUIVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Diethyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (+)-Tetraethyltetramethyltetrapxrroldiimine
  参考文献：
  名称：

  含有四吡咯和三吡喃亚基的新型手性大环二亚胺

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1856,1860,ftx,en;T01701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：由三和四吡咯二醛 1、4 和 9 和 (R)-(+ ) 和 (S)-(–)-1,1'-binaphthyl-2,2' 二胺 2a 和 2b 分别。在这些非芳族大环中，手性阻转异构体 1,1'-联萘亚结构是环系统的一部分。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17520

文献信息

• Stable <i>meso</i> -Aryl β-Alkyl Hybrid Sapphyrin with a Warped π-Conjugation Circuit and Neo-Confused Sapphyrin-Silver(I) Complex
  作者：Daiki Mori、Tomoki Yoneda、Tyuji Hoshino、Saburo Neya

  DOI：10.1002/asia.201800286

  日期：2018.4.16

  substituted sapphyrin and its rhodium(I) and silver complexes were synthesized. This sapphyrin was so stable that the non‐inverted and warped structure could be analyzed by X‐ray crystallography even in its neutral state. Its bis‐rhodium(I) complex has a more planar structure than the sapphyrin with enhanced aromaticity over the conjugation circuit. On the other hand, silver metalation of the sapphyrin caused

  合成了一个介孔芳基和一个β烷基取代的血红素及其铑（I）和银配合物。该藤黄素非常稳定，即使在中性状态下，也可以通过X射线晶体学分析其非反转和翘曲的结构。它的双铑（I）络合物比角质素具有更平坦的结构，在共轭回路中具有增强的芳香性。另一方面，皂苷的银金属化导致显着的核重排成具有C（α）-N键和扭曲的大环的新混淆的皂苷衍生物。
• Bis(BF2)-2,2′-Bidipyrrins (BisBODIPYs): Highly Fluorescent BODIPY Dimers with Large Stokes Shifts
  作者：Martin Bröring、Robin Krüger、Stephan Link、Christian Kleeberg、Silke Köhler、Xiulian Xie、Barbara Ventura、Lucia Flamigni

  DOI：10.1002/chem.200701912

  日期：2008.3.27

  with maxima at about 490 and 560 nm, and are highly luminescent with an intense emission band at around 640 nm. The Stokes shift, which is the difference between the maximum of the lowest-energy absorption band and the maximum of the emission band, has a typical value of 5 to 15 nm for simple BODIPYs, whereas this value increases to 80 nm or more for the dimers, along with a slight decrease in fluorescence

  四个新的二聚双（BF（2））-2,2'-双吡啶（bisBODIPYs），以及它们相应的BODIPY单体，已经制备并就其结构和光物理性质进行了研究。X射线衍射研究揭示了二聚体的固态分子结构和亚基的相对方向，该研究表明分子包含两个直接连接的BODIPY发色团，其构象固定，几乎呈正交排列。两个氟原子彼此紧密接触，（19）F NMR光谱显示溶液中的特征性空间穿透耦合。新的生色团在吸收光谱中均显示出清晰的激子分裂，最大值在约490和560 nm处，并且高度发光，在640 nm处具有很强的发射带。斯托克斯转变，最低能量吸收谱带的最大值与发射谱带的最大值之间的差，对于简单的BODIPY，其典型值为5到15 nm，而对于二聚体，该值增加到80 nm或更大，并且荧光量子产率和寿命略有下降。这些特性表明这些新型荧光材料在生物医学和材料应用中以及在BODIPY聚集体的模型化合物中作为功能性染料的潜在用途。
• Dynamic Figure Eight Loop Structure of <i>meso</i>-Tetraaryl[32]octaphyrins(1.0.1.0.1.0.1.0)
  作者：Megumi Mori、Toshifumi Okawa、Noriko Iizuna、Kana Nakayama、Juha M. Lintuluoto、Jun-ichiro Setsune

  DOI：10.1021/jo9001189

  日期：2009.5.1

  3,3'-Diethyl substituents of the 2,2'-bipyrrole components in meso-tetraaryl[32]octaphyrins(1.0.1.0.1.0.1.0) affect the cavity shape through CH/pi interactions and remarkably accelerate syn-anti conformational change of the 2,2'-bipyrrole components leading to helicity change in the figure eight loop of [32]octaphyrins.
• New Chiral Macrocyclic Di-imines Containing Tetrapyrrole and Tripyrrane Subunits
  作者：Kerstin Gunst、Stephan Seggewies、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-2001-17520

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,12,1856,1860,ftx,en;T01701SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: There were five cyclic expanded porphyrinogen-like diimines, 3a,b, 5a,b and 10a synthesized from triand tetrapyrrolic dialdehydes 1, 4 and 9 and (R)-(+)and (S)-(–)-1,1'-binaphthyl-2,2'diamine 2a and 2b, respectively. In these

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1856,1860,ftx,en;T01701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：由三和四吡咯二醛 1、4 和 9 和 (R)-(+ ) 和 (S)-(–)-1,1'-binaphthyl-2,2' 二胺 2a 和 2b 分别。在这些非芳族大环中，手性阻转异构体 1,1'-联萘亚结构是环系统的一部分。