N-(4,6-Dichlor-s-triazin-2-yl)-3-aminophenol | 6012-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,6-Dichlor-s-triazin-2-yl)-3-aminophenol
• 英文别名: 3-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenol；3-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]phenol
• CAS: 6012-49-3
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₄O
• 分子量: 257.079
• InChiKey: XVANCKSEXVAOFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-201 °C
• 沸点：
  511.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-Dichlor-s-triazin-2-yl)-3-aminophenol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Proximity Histidine Labeling by Umpolung Strategy Using Singlet Oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01626
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-氨基苯酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4,6-Dichlor-s-triazin-2-yl)-3-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS
  [FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ

  摘要：

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。

  公开号：

  WO2015148126A1

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• Targeted drug delivery through affinity based linkers
  申请人：AKAMARA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10533059B2

  公开（公告）日：2020-01-14

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  本发明公开了靶向给药共轭物，该共轭物包括通过对靶向配体具有亲和力的分子与药物相连的靶向配体。通常，共轭物包括靶向配体和相关分子，如治疗剂。靶向配体和相关分子通过亲和配体相互连接。亲和配体与药物或治疗剂进一步共价或非共价连接。可对药物进行改性，使其更易溶解，并在靶位点与连接分子裂解。
• TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS
  申请人：SENGUPTA Shiladitya

  公开号：US20170014528A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.
• Proximity Histidine Labeling by Umpolung Strategy Using Singlet Oxygen
  作者：Keita Nakane、Shinichi Sato、Tatsuya Niwa、Michihiko Tsushima、Shusuke Tomoshige、Hideki Taguchi、Minoru Ishikawa、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1021/jacs.1c01626

  日期：2021.5.26