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2-Methoxy-3-methyl-6-prop-2-enylphenol | 1001324-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-3-methyl-6-prop-2-enylphenol
英文别名
2-methoxy-3-methyl-6-prop-2-enylphenol
2-Methoxy-3-methyl-6-prop-2-enylphenol化学式
CAS
1001324-80-6
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
MNNQQLCHLBZSSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxy-3-methyl-6-prop-2-enylphenolRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气氧气 、 copper diacetate 、 三溴化硼 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 7-methyl-chroman-8-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC QUINONES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    [FR] QUINONES BICYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    Provided herein are bicyclic quinones,e.g., a compound of Formula (A-I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a parasite disease.
    公开号:
    WO2023141410A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-methylallylguaiacol 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以59 %的产率得到2-Methoxy-3-methyl-6-prop-2-enylphenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC QUINONES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    [FR] QUINONES BICYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    Provided herein are bicyclic quinones,e.g., a compound of Formula (A-I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a parasite disease.
    公开号:
    WO2023141410A1
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文献信息

  • Towards the total synthesis of neurotrophically active tashironins: rapid construction of the tetracyclic core through a tandem oxidative dearomatization–IMDA reaction–RCM protocol
    作者:Goverdhan Mehta、Pulakesh Maity
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.10.052
    日期:2007.12
    An exceptionally short (three step) strategy involving tandem oxidative dearomatization, intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction and RCM has been devised to generate the complete carbon framework present in tashironin-type sesquiterpenoid natural products. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] BICYCLIC QUINONES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] QUINONES BICYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:[en]IC-MEDTECH CORP.
    公开号:WO2023141410A1
    公开(公告)日:2023-07-27
    Provided herein are bicyclic quinones,e.g., a compound of Formula (A-I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a parasite disease.
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