7-methyl-chroman-8-ol | 1064781-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methyl-chroman-8-ol
• 英文别名: 7-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-ol
• CAS: 1064781-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SGLZIOWWHDNJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-chroman-8-ol 在 salcomine 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17 %的产率得到7-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC QUINONES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] QUINONES BICYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  Provided herein are bicyclic quinones,e.g., a compound of Formula (A-I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a parasite disease.

  公开号：

  WO2023141410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(ethynyloxy)propyl)-5-methylfuran 在 gold(III) chloride 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以62.3 mg的产率得到7-methyl-chroman-8-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化的苯并二氢吡喃，二氢苯并呋喃，二氢吲哚和四氢喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  制备了在侧链中含有乙酰胺或炔基醚部分的不同呋喃。这些化合物的金催化转化在室温下通过非常快速的反应传递了二氢吲哚，二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃和四氢喹啉衍生物。此外，即使仅在单取代的呋喃的情况下，直接连接到中间芳烃氧化物上的杂原子的稳定作用也导致高度选择性的反应，这与以前用非杂原子取代的炔烃获得的结果完全不同。

  DOI：

  10.1002/chem.200800210

文献信息

• 2-(Amino or Substituted Amino)-5, 6-Substituted Phenol Compounds, Dyeing Compositions Containing Them, and Use Thereof
  申请人：BOLTON David Philip

  公开号：US20080115297A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to 2-(amino or substituted amino)-5,6-substituted phenol compounds according to the Formula (I), as defined herein and compositions for the oxidative dyeing of keratin fibres, comprising a medium suitable for dyeing and a compound of the Formula (I).
• US7341605B2
  申请人：——

  公开号：US7341605B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• Gold-Catalyzed Synthesis of Chroman, Dihydrobenzofuran, Dihydroindole, and Tetrahydroquinoline Derivatives
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Matthias Rudolph、Jan W. Bats、Wolfgang Frey、Frank Rominger、Thomas Oeser

  DOI：10.1002/chem.200800210

  日期：2008.7.28

  Different furans containing an ynamide or alkynyl ether moiety in the side chain were prepared. The gold-catalyzed transformation of these compounds delivered dihydroindole, dihydrobenzofuran, chroman, and tetrahydroquinoline derivatives at room temperature through very fast reactions. Furthermore, the stabilizing effect of the heteroatom directly attached to the intermediate arene oxides led to highly

  制备了在侧链中含有乙酰胺或炔基醚部分的不同呋喃。这些化合物的金催化转化在室温下通过非常快速的反应传递了二氢吲哚，二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃和四氢喹啉衍生物。此外，即使仅在单取代的呋喃的情况下，直接连接到中间芳烃氧化物上的杂原子的稳定作用也导致高度选择性的反应，这与以前用非杂原子取代的炔烃获得的结果完全不同。
• [EN] BICYCLIC QUINONES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] QUINONES BICYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：[en]IC-MEDTECH CORP.

  公开号：WO2023141410A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  Provided herein are bicyclic quinones,e.g., a compound of Formula (A-I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a parasite disease.