2-氟-4-甲氧基苄醇 | 405-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲氧基苄醇
• 中文别名: 2-氟-4-甲氧基苯基甲醇
• 英文名称: (2-fluoro-4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 2-fluoro-4-methoxybenzyl alcohol；2-fluoro-4-methoxybenzylalcohol；(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)-methanol；2-fluoro-4-methoxybenzenemethanol
• CAS: 405-09-4
• 化学式: C₈H₉FO₂
• 分子量: 156.157
• InChiKey: AZYGOIQKPGPBTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233℃
• 密度：
  1.187
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苄醇 在 吡啶 、 二溴亚砜 、 氢碘酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-氟-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of fluorinated l-tyrosine and

  摘要：

  A convenient asymmetric synthesis of (2S)-2-amino-3-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl) propanoic acid, (2S)-2-amino-3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl) propanoic acid and (2S)-2-amino-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl) propanoic acid is described. Key steps include the synthesis of the benzyl bromides, the alkylation of the glycine enolate derivative ((S)-Boc-BMI) and the hydrolysis of the alkylated Boc-BMI.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03085-e
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氟-4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  水合[1-（2,6-二氯-4-羟基苯基）-2-苯基乙二胺]（硫酸盐）铂-（II）配合物，在2-苯基环中具有可变取代基。1.合成及其抗肿瘤和雌激素特性。

  摘要：

  在2-苯环（2-PtSO4至9-中具有可变取代基的四[1-（2,6-二氯-4-羟基苯基）-2-苯基乙二胺]（硫酸根）铂（II）络合物PtSO4：合成了H，4-F，3-OH，4-OH，2,6-F2、2,6-Cl2、2-F / 4-OH，2-Cl / 4-OH）并测试了雌激素和抗肿瘤活性。配体通过三步反应获得。将斯蒂芬苯酯与IN3和NaN3的混合物反应以产生相应的1，2-二叠氮基-1,2-二苯乙烷。随后用LiAlH 4还原得到相应的1，2-二苯基-乙二胺。（硫酸根）铂（II）配合物是通过使Ag2SO4与二碘配合物反应合成的，二​​碘配合物是通过将二胺与K2PtI4配位而获得的。两种复合物erythro-8-PtSO4和erythro-9-PtSO4，

  DOI：

  10.1021/jm00171a031

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20070037789A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 /R 3′ , R 4 /R 4′ and R 5 /R 5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。
• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of N6-benzyladenosine analogues as potential anti-toxoplasma agents
  作者：Young Ah Kim、Ashoke Sharon、Chung K. Chu、Reem H. Rais、Omar N. Al Safarjalani、Fardos N.M. Naguib、Mahmoud H. el Kouni

  DOI：10.1016/j.bcp.2007.01.026

  日期：2007.5

  synthesized from 6-chloropurine riboside with substituted benzylamines via solution phase parallel synthesis. These N(6)-benzyladenosine analogues were evaluated for their binding affinity to purified T. gondii adenosine kinase. Furthermore, the anti-toxoplasma efficacy and host toxicity of these compounds were tested in cell culture. Certain substituents on the aromatic ring improved binding affinity to T.

  弓形虫是导致弓形虫病的机会病原体。刚地弓形虫是一种嘌呤营养缺陷型，不能从头进行嘌呤生物合成，并且依赖于挽救途径来满足其嘌呤需求。腺苷激酶（EC.2.7.1.20）是挽救这些寄生虫中嘌呤的主要酶。建立了6-苄基硫代肌苷和类似物作为弓形虫的“颠覆性底物”，而不是人腺苷激酶的“颠覆性底物”。因此，这些化合物作为选择性的抗弓形虫剂。在本研究中，一系列N（6）-苄基腺苷类似物是由6-氯嘌呤核糖苷与取代的苄胺通过溶液相平行合成合成的。评价这些N（6）-苄基腺苷类似物与纯化的弓形虫腺苷激酶的结合亲和力。此外，在细胞培养中测试了这些化合物的抗弓形虫功效和宿主毒性。与未取代的N（6）-苄基腺苷相比，芳香环上的某些取代基改善了对弓形虫腺苷激酶的结合亲和力。类似地，改变芳环上取代基的类型和位置导致作为抗弓形虫剂的效力和选择性程度不同。在合成的类似物中，N（6）-（2,4-二甲氧基苄基）腺苷显示出最有利的抗弓形虫
• 7-amino-2-alkylthiopteridin-4-yl-amines for the treatment of chemokine-related diseases
  申请人：——

  公开号：US20040102447A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Pteridine compounds of formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as specified in the claims, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, diseases in which angiogenesis is assocated with raised CXCR2 chemokine levels (diabetic retinopathy) and COPD. The compounds are ligands for chemokine receptors and medical indications mentioned in the description include: diseases of the respiratory tract (COPDD, asthma, bronchitis, rhinitis, fibroid lung, pneumonia, etc.), diseases of the bones and joints (arthritis, etc.), skin-diseases (psoriasis, etc), diseases of the gastrointestinal tract, diseases in other tissues and systemic disease (multipe sclerosis, atherosclerosis, AIDS, type 1 diabetes, leprosy, sepsis, etc.), allograft rejection, cancers, cystic fibrosis, stroke, burn wounds, skin ulcers, reproductive disease and more.

  式(I)的蝶啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，用于其制备的方法和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗如牛皮癣、类风湿性关节炎、与升高的CXCR2趋化因子水平相关的血管生成疾病（糖尿病性视网膜病变）和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病中的用途。这些化合物是趋化因子受体的配体，描述中提到的医疗适应症包括：呼吸道疾病（COPD、哮喘、支气管炎、鼻炎、纤维化肺、肺炎等）、骨关节疾病（关节炎等）、皮肤病（牛皮癣等）、胃肠道疾病、其他组织疾病和全身性疾病（多发性硬化症、动脉粥样硬化、艾滋病、1型糖尿病、麻风病、败血症等）、异体移植排斥、癌症、囊性纤维化、中风、烧伤伤口、皮肤溃疡、生殖疾病等。