2-氟-4-甲氧基苯甲酸乙酯 | 773135-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-4-methoxybenzoate
• CAS: 773135-34-5
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₃
• 分子量: 198.194
• InChiKey: KXUTVJPWRDIHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-fluoro-4-methoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  有机配体及其金属配合物的合成、表征、光学性质、分子模型和脲酶抑制分析

  摘要：

  最近，通过使用有机小分子金属衍生物筛选有效的脲酶抑制剂引起了科学界的兴趣，因为它们对治疗脲酶引发的健康并发症有效。本研究包括肼甲硫酰胺和肼甲酰胺金属衍生物的合成、脲酶抑制活性、光学分析和分子建模。合成材料的表征通过紫外-可见、荧光、NMR 和 FTIR 光谱分析完成。配体的金属衍生化诱导脲酶抑制潜力增加，与参考脲酶抑制剂相比，铜配合物增强 10 倍，钴配合物增强 3.5 倍，钯对脲酶的抑制效力增加 2 倍。锌和铁络合物导致裸配体的脲酶抑制活性下降。hydrazinecarbothioamide 的总体活性略高于 hydrazinecarboxamide，这可能是由于与含氧衍生物（即肼甲酰胺）相比，基于硫的配体具有更大的络合能力。最活跃复合物的酶抑制动力学代表混合型脲酶抑制3a和5a的竞争性脲酶抑制，由 Lineweaver-Burk 图确定。两种配体的对接评分值计算为 61.34、64.72、56

  DOI：

  10.1007/s10895-022-03032-y
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-氟-4-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-氟-4-甲氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  有机配体及其金属配合物的合成、表征、光学性质、分子模型和脲酶抑制分析

  摘要：

  最近，通过使用有机小分子金属衍生物筛选有效的脲酶抑制剂引起了科学界的兴趣，因为它们对治疗脲酶引发的健康并发症有效。本研究包括肼甲硫酰胺和肼甲酰胺金属衍生物的合成、脲酶抑制活性、光学分析和分子建模。合成材料的表征通过紫外-可见、荧光、NMR 和 FTIR 光谱分析完成。配体的金属衍生化诱导脲酶抑制潜力增加，与参考脲酶抑制剂相比，铜配合物增强 10 倍，钴配合物增强 3.5 倍，钯对脲酶的抑制效力增加 2 倍。锌和铁络合物导致裸配体的脲酶抑制活性下降。hydrazinecarbothioamide 的总体活性略高于 hydrazinecarboxamide，这可能是由于与含氧衍生物（即肼甲酰胺）相比，基于硫的配体具有更大的络合能力。最活跃复合物的酶抑制动力学代表混合型脲酶抑制3a和5a的竞争性脲酶抑制，由 Lineweaver-Burk 图确定。两种配体的对接评分值计算为 61.34、64.72、56

  DOI：

  10.1007/s10895-022-03032-y

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Synthesis, characterization and biological activity of some new 1,3,4-oxadiazole bearing 2-flouro-4-methoxy phenyl moiety
  作者：B. Chandrakantha、Prakash Shetty、Vijesh Nambiyar、Nishitha Isloor、Arun M. Isloor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.046

  日期：2010.3

  In the present study a series of new 1,3,4-oxadiazole derivatives containing 2-fluoro-4-methoxy moiety were synthesized. These newly synthesized compounds were characterized by NMR, mass spectral, IR spectral study and also by C, H, N analyses. All the newly synthesized compounds were screened for their antibacterial and antifungal studies. Antimicrobial studies revealed that compounds 4a and 4b showed significant antibacterial activity against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa Compound 4i showed significant antifungal activity against C. albicans. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US8933229B2
  申请人：——

  公开号：US8933229B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• [EN] 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DU 8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE-8-CARBOXAMIDE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011059021A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  　式（１）で表される化合物、またはその薬理学上許容される塩を提供する。［式中、Ａは、下記式（Ａ－１）で表される基であり； Ｒ1aおよびＲ1bは、各々独立して、同一または異なって、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基であり；ｍおよびｎは、各々独立して、０～５の整数であり；Ｘ1は、ヒドロキシル基、またはアミノカルボニル基であり；Ｚ1は、単結合等であり；Ｒ2は、置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、置換されていてもよいＣ6-10アリール基等である。］
• Synthesis, Characterization, Optical Properties, Molecular Modeling and Urease Inhibition Analysis of Organic Ligands and Their Metal Complexes
  作者：Muhammad Saleem、Muhammad Hanif、Muhammad Rafiq、Mubashir Hassan、Tehreem Tahir

  DOI：10.1007/s10895-022-03032-y

  日期：2023.1

  the synthesis, urease inhibition activity, optical analysis and molecular modeling of hydrazinecarbothioamide and hydrazinecarboxamide metalloderivatives. Characterization of synthesized materials was done by UV-visible, fluorescence, NMR and FTIR spectroscopic analysis. Metalloderivatization of ligands induce increment in urease inhibition potential and effect was prominent for copper complexes with

  最近，通过使用有机小分子金属衍生物筛选有效的脲酶抑制剂引起了科学界的兴趣，因为它们对治疗脲酶引发的健康并发症有效。本研究包括肼甲硫酰胺和肼甲酰胺金属衍生物的合成、脲酶抑制活性、光学分析和分子建模。合成材料的表征通过紫外-可见、荧光、NMR 和 FTIR 光谱分析完成。配体的金属衍生化诱导脲酶抑制潜力增加，与参考脲酶抑制剂相比，铜配合物增强 10 倍，钴配合物增强 3.5 倍，钯对脲酶的抑制效力增加 2 倍。锌和铁络合物导致裸配体的脲酶抑制活性下降。hydrazinecarbothioamide 的总体活性略高于 hydrazinecarboxamide，这可能是由于与含氧衍生物（即肼甲酰胺）相比，基于硫的配体具有更大的络合能力。最活跃复合物的酶抑制动力学代表混合型脲酶抑制3a和5a的竞争性脲酶抑制，由 Lineweaver-Burk 图确定。两种配体的对接评分值计算为 61.34、64.72、56