N¹p-Ethoxyphenyl-benzamidin | 52379-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N¹p-Ethoxyphenyl-benzamidin
• 英文别名: N-(4-ethoxy-phenyl)-benzamidine；N'-(4-ethoxyphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 52379-51-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD19116562
• 分子量: 240.305
• InChiKey: JIBLTYSFZLTZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉磺酰胺 、 N¹p-Ethoxyphenyl-benzamidin 反应 5.0h， 生成 N1-Morpholinosulfonyl-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  Cherkasov,V.M. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1968, vol. 4, p. 1572 - 1574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 对乙氧基苯胺 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到N¹p-Ethoxyphenyl-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝介导的初级甲酰胺与胺和吲哚的反应：酰胺和吲哚-3-酰基亚胺的方便合成

  摘要：

  描述了一种简单、方便和通用的方法，具有良好的官能团耐受性，用于通过伯酰胺与三甲基铝 (AlMe3) 介导的胺反应合成 N-和 N,N-二取代脒。在AlMe 3 存在下吲哚体系与伯甲酰胺的后续反应仅产生C-3取代的亚胺产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402386

文献信息

• Copper-catalyzed annulation of amidines for quinazoline synthesis
  作者：Yunhe Lv、Yan Li、Tao Xiong、Weiya Pu、Hongwei Zhang、Kai Sun、Qun Liu、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c3cc43129k

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed synthesis of quinazolines via the C–N bond formation reactions between N–H bonds of amidines and C(sp3)–H bonds adjacent to sulfur or nitrogen atoms in the commonly used solvents, such as DMSO, DMF, DMA, NMP or TMEDA, followed by intramolecular C–C bond formation reactions was developed for the first time.

  本研究首次开发了一种铜催化喹唑啉类化合物的高效合成方法，即在 DMSO、DMF、DMA、NMP 或 TMEDA 等常用溶剂中，通过脒的 N-H 键与邻近硫或氮原子的 C（sp3）-H 键之间的 C-N 键形成反应，然后进行分子内 C-C 键形成反应。
• Trimethylaluminium-Mediated Reaction of Primary Carboxamides with Amines and Indoles: A Convenient Synthesis of Amidines and Indole-3-acylimines
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1002/ejoc.201402386

  日期：2014.9

  A simple, convenient and general method, exhibiting good functional group tolerance, is described for the synthesis of N- and N,N-disubstituted amidines by the reaction of primary carboxamides with amines mediated by trimethylaluminium (AlMe3). Subsequent reaction of the indole systems with primary carboxamides in the presence of AlMe3 gives exclusively the C-3 substituted imine product.

  描述了一种简单、方便和通用的方法，具有良好的官能团耐受性，用于通过伯酰胺与三甲基铝 (AlMe3) 介导的胺反应合成 N-和 N,N-二取代脒。在AlMe 3 存在下吲哚体系与伯甲酰胺的后续反应仅产生C-3取代的亚胺产物。
• Cherkasov,V.M. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1968, vol. 4, p. 1572 - 1574
  作者：Cherkasov,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——