N'-(4-ethoxyphenyl)isonicotinamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N'-(4-ethoxyphenyl)isonicotinamidine
• 英文别名: N-(4-Ethoxyphenyl)pyridine-4-carboximidamide；N'-(4-ethoxyphenyl)pyridine-4-carboximidamide
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: JQOTWMONEGJRRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 对乙氧基苯胺 在 氨 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N'-(4-ethoxyphenyl)isonicotinamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of N1-(substituted phenyl)pyridinecarboxamidines.

  摘要：

  通过在氯化铝或钠胺的存在下，将取代的芳香胺与氰基吡啶缩合，合成了一系列N1-(取代苯基)吡啶羧氨基。在合成N1-烷氧基苯基吡啶羧氨基的过程中，发现邻烷氧基芳香胺与氯化铝反应生成邻氨基酚，而间位和对位的烷氧基芳香胺几乎没有去烷基化。成功地使用钠胺将邻烷氧基芳香胺与氰基吡啶进行缩合。在几种活性衍生物中，N1-(2,4-二氯苯基)吡啶羧氨基和N1-(4-氯苯基)吡啶羧氨基表现出显著的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2484

文献信息

• Trimethylaluminium-Mediated Reaction of Primary Carboxamides with Amines and Indoles: A Convenient Synthesis of Amidines and Indole-3-acylimines
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1002/ejoc.201402386

  日期：2014.9

  A simple, convenient and general method, exhibiting good functional group tolerance, is described for the synthesis of N- and N,N-disubstituted amidines by the reaction of primary carboxamides with amines mediated by trimethylaluminium (AlMe3). Subsequent reaction of the indole systems with primary carboxamides in the presence of AlMe3 gives exclusively the C-3 substituted imine product.

  描述了一种简单、方便和通用的方法，具有良好的官能团耐受性，用于通过伯酰胺与三甲基铝 (AlMe3) 介导的胺反应合成 N-和 N,N-二取代脒。在AlMe 3 存在下吲哚体系与伯甲酰胺的后续反应仅产生C-3取代的亚胺产物。
• Novel pyrimidon derivatives
  申请人：Orchid Chemical & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040259891A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to novel pyrimidones of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly novel pyrimidones of the general formula (I). 1

  本发明涉及一种新的嘧啶酮，其通式为(I)，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药用盐及含有它们的药用成分。本发明更具体地涉及通式(I)的新嘧啶酮。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Bexel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07365069B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  The present invention relates to novel pyrimidones of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly novel pyrimidones of the general formula (I)

  本发明涉及一种新的嘧啶酮，其一般式为（I），其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更具体地涉及一种新的嘧啶酮，其一般式为（I）。
• HISANO, TAKUZO;TASAKI, MASANOBU;MATSUOKA, TOSHIKAZU;ICHIKAWA, MASATAKA, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1982, 14, N 6, 399-403
  作者：HISANO, TAKUZO、TASAKI, MASANOBU、MATSUOKA, TOSHIKAZU、ICHIKAWA, MASATAKA

  DOI：——

  日期：——
• HISANO, TAKUZO;TASAKI, MASANOBU;TSUMOTO, KONOSUKE;MATSUOKA, TOSHIKAZU;ICH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2484-2490
  作者：HISANO, TAKUZO、TASAKI, MASANOBU、TSUMOTO, KONOSUKE、MATSUOKA, TOSHIKAZU、ICH+

  DOI：——

  日期：——