N-propyl-4-ethoxyaniline | 91339-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-propyl-4-ethoxyaniline
• 英文别名: 4-ethoxy-N-propylaniline；N-Propyl-p-phenetidin；N-propyl-p-phenetidine
• CAS: 91339-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: GMAIHKHIESPMCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 N-propyl-4-ethoxyaniline 生成 (4-ethoxyphenyl)(propyl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  FR2234293

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-propylidene-4-vinyloxyaniline 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到N-propyl-4-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Garashchenko; Domnina; Afonin, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 6, p. 975 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed <i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols under Mild Conditions Using the Borrowing Hydrogen Methodology
  作者：Arrey B. Enyong、Bahram Moasser

  DOI：10.1021/jo501273t

  日期：2014.8.15

  Using a simple amino amide ligand, ruthenium-catalyzed one-pot alkylation of primary and secondary amines with simple alcohols was carried out under a wide range of conditions. Using the alcohol as solvent, alkylation was achieved under mild conditions, even as low as room temperature. Reactions occurred with high conversion and selectivity in many cases. Reactions can also be carried out at high temperatures

  使用简单的氨基酰胺配体，在宽范围的条件下，用简单的醇进行钌催化的伯胺和仲胺的一锅烷基化。使用醇作为溶剂，即使在低至室温下也可以在温和的条件下实现烷基化。在许多情况下，以高转化率和选择性进行反应。使用化学计量的醇，反应也可以在有机溶剂中在高温下以高选择性进行。
• Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002721A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Hydrazine der Formel worin R einen Aryl- oder Aralkylrest und R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, oder wenn R für einen Arylrest steht, R1 auch für einen Alkylen- oder Cycloalkylenrest stehen kann, der mit R in der ortho-Stellung zum Stickstoff verbunden ist, werden hergestellt, indem man sekundäre Amine der Formel zu Nitrosaminen umsetzt und diese ohne Isolierung bei 0 bis 50° C und bei pH-Werten von 5 bis 6 mit Zinkstaub in Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure reduziert und die Reduktion bei pH-Werten von unter 4 zu Ende führt.

  式中 R 为芳基或芳烷基，R 为烷基、芳基或芳烷基，或者如果 R 为芳基，R1 也可以是亚烷基或环亚烷基，该亚烷基或环亚烷基在氮的正交位置上与 R 连接，制备方法是将式中的仲胺与亚硝胺反应，然后在 0 至 50℃、pH 值为 5 至 6 的条件下，在盐酸或硫酸存在下用锌粉不经分离地还原这些亚硝胺，并在 pH 值低于 4 的条件下完成还原。
• de Beer et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1936, vol. 57, p. 19,22
  作者：de Beer et al.

  DOI：——

  日期：——
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Garashchenko; Domnina; Afonin, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 6, p. 975 - 979
  作者：Garashchenko、Domnina、Afonin

  DOI：——

  日期：——