4,7-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 65698-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,7-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4,7-Dihydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；4,7-dihydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 65698-22-8
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: SKUUVEGAYQHCQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  407.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-naphtho[1,8-de][1,3]dioxine]-4,7-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Palmarumycin C6 based on Double Oxa-Michael Addition of 1,8-Dihydroxynaphthalene to 3-Bromo-1-indenone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)52
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧苯基)丙酸 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 4,7-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  315.围-羟基羰基化合物。第一部分。邻羟基-茚满酮，-四氢萘酮和-苯并环庚烯酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001585

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2017004519A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethyfase, including LSD1 and LSD2; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1 and/or LSD2.

  苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶的抑制剂，包括LSD1和LSD2；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1和/或LSD2功能障碍相关的疾病的方法。
• 重合性液晶化合物、重合性液晶組成物および液晶重合膜
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2018131421A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】液晶重合膜を材料とする製品の光学的機能の欠陥を低減し、該製品の材料コストを抑えつつ、該製品を薄くすることのできる重合性液晶化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される重合性液晶化合物。（Ａ1は、１，４−フェニレン、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロへキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル又はナフタレン−２，６−ジイル；Ｚ1は連結基；ｍ及びｎは各々独立に０〜５の整数；１≦ｍ＋ｎ≦８；Ｘ1はヘテロ原子で置換非置換のＣ１〜５のアルキレン；Ｒ1の少なくとも一方は重合性官能基）【選択図】なし

  提供一种能够降低液晶重合膜材料制品光学功能缺陷、控制材料成本、并使产品更薄的重合性液晶化合物。这种重合性液晶化合物由式（1）表示。（其中，A1为1,4-苯、1,4-环己烯、1,4-环氧乙烯、吡啶-2,5-二基、1,3-二氧杂环戊二基或萘-2,6-二基；Z1为连接基；m和n分别为独立的0~5的整数；1≤m+n≤8；X1为取代或未取代的含有杂原子的C1~5的烷基；R1至少一方为重合性官能基）。【选择图】无
• Polymerizable liquid crystal compound, polymerizable liquid crystal composition and liquid crystal polymerized film
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US10844283B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  A polymerizable liquid crystal compound represented by formula (1). In formula (1), A1 is 1,4-phenylene, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, pyridine-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl or naphthalene-2,6-diyl, Z1 is a connecting group, m and n are independently an integer from 0 to 5, in which an expression: 1≤m+n≤8 holds, X1 is alkylene having 1 to 5 carbons, in which an atom thereof may be replaced by a hetero atom, and at least one of R1 is a polymerizable functional group.

  一种由式（1）表示的可聚合液晶化合物。在式 (1) 中，A1 是 1,4-亚苯基、1,4-环己烯、1,4-环己烯、吡啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或萘-2,6-二基，Z1 是连接基团，m 和 n 独立地为 0 至 5 的整数，其中表达式：1≤m+n≤8 成立，X1 是具有 1 至 5 个碳原子的亚烷基，其中一个原子可被杂原子取代，R1 中至少有一个是可聚合的官能团。
• Al-Hamdany, Raad; Bruce, J. Malcolm; Heatley, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1395 - 1400
  作者：Al-Hamdany, Raad、Bruce, J. Malcolm、Heatley, Frank、Khalafy, Jabbar

  DOI：——

  日期：——
• Substituted benzohydrazide analogs as histone demethylase inhibitors
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20170001970A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1 and LSD2; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1 and/or LSD2.