1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3-(4-chlorophenylamino)propan-2-ol | 1198800-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3-(4-chlorophenylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)-3-(4-chloroanilino)propan-2-ol
• CAS: 1198800-67-7
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₃O
• 分子量: 435.997
• InChiKey: KMURWAUYIZZPTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(oxiran-2-ylmethyl)aniline 、 二苯甲基哌嗪 在 aluminium(III) triflate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3-(4-chlorophenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Al(OTf)₃-Mediated Epoxide Ring-Opening Reactions: Toward Piperazine-Derived Physiologically Active Products

  摘要：

  Al(OTf)(3) is a good catalyst for the ring opening of epoxides, forming beta-amino alcohols bearing the piperazine motif. Two different strategies were examined, where the glycidyl ether resided on one-half of the molecule or the other, allowing insight into a best-case approach for the ring-opening step. Each half of the molecule contained an heteroatom that could be used either to attach the glycidyl moiety or as the nucleophile in the ring-opening reaction, for the same set of reagents, allowing this approach.

  DOI：

  10.1021/jo9020437