2-(N-ethoxycarbonyl-N-methylamino)ethyl methanesulfonate | 174138-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-ethoxycarbonyl-N-methylamino)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[ethoxycarbonyl(methyl)amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 174138-73-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₅S
• 分子量: 225.266
• InChiKey: BBJOYAJECFNKMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-ethoxycarbonyl-N-methylamino)ethyl methanesulfonate 、 二苯甲基哌嗪 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 以to give 0.25 g (yield 64%) of the title compound as an oil的产率得到氨甲酸,[2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]乙基]甲基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses

  摘要：

  具有抗过敏和抗哮喘活性以及对血小板活化因子的拮抗作用的噻唑啉羧酸酰胺，其具有以下通式（I）：##STR1##

  公开号：

  US05470851A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-N-methyl-2-aminoethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-(N-ethoxycarbonyl-N-methylamino)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses

  摘要：

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：

  公开号：

  US05470851A1

文献信息

• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives having anti-allergic activity, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0463873A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Compounds of formula (I): [in which R¹ is optionally substituted pyridyl; R² is hydrogen, alkyl or optionally substituted pyridyl; R³ is hydrogen or various organic groups; R⁴ is hydrogen or alkyl; A is alkylene; and Z is a substituted piperidyl, piperazinyl or homopiperazinyl group which is substituted at least by a di-substituted methyl, methoxy or methylene group, each substituent being phenyl or heterocyclyl]; and pharmaceutically acceptable salts thereof have anti-allergic, anti-asthma and anti-PAF activities. Methods of making the compounds are also provided.

  式(I)化合物： [其中 R¹ 是任选取代的吡啶基；R² 是氢、烷基或任选取代的吡啶基；R³ 是氢或各种有机基团；R⁴ 是氢或烷基；A 是亚烷基；和 Z 是至少被二取代甲基、甲氧基或亚甲基取代的取代哌啶基、哌嗪基或均哌嗪基，每个取代基都是苯基或杂环基]；其药学上可接受的盐类具有抗过敏、抗哮喘和抗PAF 活性。还提供了制造这些化合物的方法。
• US5470851A
  申请人：——

  公开号：US5470851A

  公开（公告）日：1995-11-28
• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05470851A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Thiazolidinecarboxylic acid amides having combined antiallergic and antiasthmatic activities with an antagonist activity against platelet Activating Factor and having the following general formula (I) ##STR1##

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：