4-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenylsulfonyl)-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylic acid, (R)-2-methoxyethyl ester | 637026-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenylsulfonyl)-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylic acid, (R)-2-methoxyethyl ester
• 英文别名: 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-((4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-((hydroxyamino)carbonyl)-, 2-methoxyethyl ester, (3R)-；2-methoxyethyl (3R)-4-[4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenyl]sulfonyl-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 637026-72-3
• 化学式: C₂₁H₂₂ClF₂N₃O₈S
• 分子量: 549.937
• InChiKey: PRIJGYZAOBNIPH-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenylsulfonyl)-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylic acid, (R)-2-methoxyethyl ester 、 二苯甲基哌嗪 以 异丙醚 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到2-methoxyethyl (R)-4-((4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylate compound with 1-benzhydrylpiperazine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Human Adam-10 Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制ADAM-IO蛋白质的镁盐/化合物络合物及其制备和纯化方法。此外，还提供了包含镁盐/化合物络合物的组合物，与药用载体结合。这些化合物以及包含它们的组合物对于治疗癌症、关节炎、与血管生成有关的疾病，如肾脏疾病、心脏疾病，如心力衰竭、动脉粥样硬化和中风、炎症、溃疡、不孕症、硬皮病、子宫内膜异位症、间皮瘤和糖尿病方面具有用处。此外，还提供了治疗癌症、关节炎和与ADAM-10发挥关键作用的血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20110003812A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluoro-benzenesulfonyl]-piperazine-2,4-(R)-dicarboxylic acid, 4-(2-methoxy-ethyl)-2-methyl ester 在 羟胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenylsulfonyl)-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylic acid, (R)-2-methoxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Human Adam-10 Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制ADAM-IO蛋白质的镁盐/化合物络合物及其制备和纯化方法。此外，还提供了包含镁盐/化合物络合物的组合物，与药用载体结合。这些化合物以及包含它们的组合物对于治疗癌症、关节炎、与血管生成有关的疾病，如肾脏疾病、心脏疾病，如心力衰竭、动脉粥样硬化和中风、炎症、溃疡、不孕症、硬皮病、子宫内膜异位症、间皮瘤和糖尿病方面具有用处。此外，还提供了治疗癌症、关节炎和与ADAM-10发挥关键作用的血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20110003812A1

文献信息

• Methods of Treating Aneurysmal Dilatation, Blood Vessel Wall Weakness and Specifically Abdominal Aortic and Thoracic Aneurysm Using Matrix Metalloprotease-2 Inhibitors
  申请人：Wood Alastair J.J.

  公开号：US20110082114A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides methods of treating aneurysmal dilatation, blood vessel wall weakness, and specifically abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm by inhibiting MMPs and ADAM-10. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of MMPs and ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more MMPs or ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of aneurysmal dilatation or blood vessel wall weakness, for example abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm. The invention also comprises methods of treating aneurysmal dilatation or blood vessel wall weakness, for example abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm utilizing the compounds of the invention in conjunction with inhibitors of angiotensin II, including angiotensin II receptor blockers and angiotensin converting enzyme inhibitors, and cyclophilin inhibitors.

  本发明提供了通过抑制MMPs和ADAM-10来治疗动脉瘤扩张、血管壁薄弱，特别是腹主动脉瘤和胸主动脉瘤的方法。这些化合物在体外研究中对MMPs和ADAM-10（及其抑制作用）在生物过程中的作用具有用处。本发明还包括包含根据本发明的一种或多种MMPs或ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体组合的药物组合物。这些组合物对于治疗动脉瘤扩张或血管壁薄弱，例如腹主动脉瘤和胸主动脉瘤，具有用处。本发明还包括利用本发明的化合物与血管紧张素II的抑制剂（包括血管紧张素II受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂）以及环肽酶抑制剂一起治疗动脉瘤扩张或血管壁薄弱的方法。
• ADAM10 and its Uses Related to Infection
  申请人：Rubin Donald H.

  公开号：US20090220514A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to a protein, ADAM10, ADAM10 nucleic acid sequences and ADAM10 proteins encoded by these sequences that are involved in infection by one or more pathogen such as a virus, a parasite, a bacteria or a fungus or are otherwise associated with the life cycle of a pathogen.

  本发明涉及一种蛋白质ADAM10，ADAM10核酸序列和由这些序列编码的ADAM10蛋白质，它们参与感染一种或多种病原体，例如病毒、寄生虫、细菌或真菌，或与病原体的生命周期有关。
• Human adam-10 inhibitors
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：EP2428509A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein, with selectivity versus MMP-1. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role.

  本发明提供了可用于抑制 ADAM-10 蛋白的化合物，相对于 MMP-1 具有选择性。此类化合物可用于体外研究 ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。本发明还包括药物组合物，其中包含一种或多种根据本发明的 ADAM-10 抑制剂与药学上可接受的载体的组合。此类组合物可用于治疗癌症、关节炎和与血管生成有关的疾病。相应地，本发明还包括治疗ADAM-10在其中起关键作用的各种癌症、关节炎和与血管生成有关的疾病的方法。
• HUMAN ADAM-10 INHIBITORS
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：EP1511488B1

  公开（公告）日：2013-05-22
• US7629341B2
  申请人：——

  公开号：US7629341B2

  公开（公告）日：2009-12-08