dimethoxy-3,5-1 benzene | 85604-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethoxy-3,5-1 benzene
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethoxyphenoxy)oxane
• CAS: 85604-63-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: YQVNHNXMFXIRDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3,5-二甲氧基苯酚 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 反应 0.33h， 以83%的产率得到dimethoxy-3,5-1 benzene
  参考文献：
  名称：

  醇和酚的四氢吡喃化/去吡喃化的高效和化学选择性合成方案

  摘要：

  在室温下，使用催化量的溴二甲基溴化锍（0.005-0.02 当量）可以将各种醇和酚有效地转化为相应的四氢吡喃 (THP) 醚，产率很高。另一方面，通过使用 0.05 当量的相同催化剂，各种 THP 醚也可以在 CH2Cl2/MeOH (5:2) 中脱保护为母体醇或酚化合物。该方法的一些主要优点是条件温和，选择性和效率高，收率高，成本效益高，不需要溶剂，并且与其他保护基团的存在相容。此外，在双键或三键、烯丙基位置或什至在芳环上都不会发生溴化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300429

文献信息

• Cottet, Francoise; Cottier, Louis; Descotes, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1481 - 1486
  作者：Cottet, Francoise、Cottier, Louis、Descotes, Gerard、Srivastava, Rajendra Mohan

  DOI：——

  日期：——
• COTTET, FRANCOISE;COTTIER, LOUIS;DESCOTES, GERARD;SRIVASTAVA, RAJENDRA MO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1481-1486
  作者：COTTET, FRANCOISE、COTTIER, LOUIS、DESCOTES, GERARD、SRIVASTAVA, RAJENDRA MO+

  DOI：——

  日期：——