<4-Methyl-phenylamino>-<3,4-dimethoxy-phenyl>-acetonitril | 98281-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-Methyl-phenylamino>-<3,4-dimethoxy-phenyl>-acetonitril
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-methylanilino)acetonitrile
• CAS: 98281-55-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: DNBQWQQLQKYLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Methyl-phenylamino>-<3,4-dimethoxy-phenyl>-acetonitril 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Nitroso-<4-methyl-phenylamino>-<3,4-dimethoxy-phenyl>-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药物化学研究，第35部分。关于sydnonimine。一，亚磺胺盐的生产及性质

  摘要：

  已经研究了不同类型的亚磺胺盐的合成和性质。已经检查了这些包含不同类型酸组分的盐的稳定性，并描述了它们对碱和酸以及催化氢化的行为。给出并讨论了许多这些化合物的UV-和NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450713
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 1,2-二甲氧基-4-[[(4-甲基苯基)亚氨基]甲基]苯 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <4-Methyl-phenylamino>-<3,4-dimethoxy-phenyl>-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Construction of Substituted 4-Amino-1H-pyrrol-2(5H)-ones

  摘要：

  Fully substituted 4-aminopyrrolones are easily accessed via simple routes starting from imines, ketones, or alpha-bromophenyl acetonitriles. Imines were reacted with KCN/NH4Cl in aqueous ethanol to produce alpha-arylamino benzyl cyanides. On the other hand, ketones were transformed to the desired alpha-amino nitriles using a modified Strecker reaction. Then, alpha-amino nitrile precursors were allowed to react with a suitable acyl halide to produce the corresponding amides. Further treatment of these amides with ethanolic KOH converted them to highly substituted 4-amino-1H-pyrrol-2(5H)-one derivatives in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo3004309

文献信息

• Cycloaddition Reactions of N-Sulphdvylanilines and N-(αCyano-α-aryl)-Methylanilines
  作者：Kewal Krishan Singal、Baldev Singh、Baldev Raj

  DOI：10.1080/00397919908086052

  日期：1999.3

  Abstract Through the cycloaddition of N-(α-cyano-α-aryl)-methylanilines (II) on to N-sulphinylanilines (III) are synthesized 2,3,5-triaryl-4-imino-2H, 3H, 5H-[1.2.5]thiadiazoIidin-l-oxides (TV) in aood vields.

  摘要 通过 N-(α-氰基-α-芳基)-甲基苯胺 (II) 与 N-亚磺基苯胺 (III) 的环加成反应合成了 2,3,5-三芳基-4-亚氨基-2H, 3H, 5H-[ 1.2.5]aood 领域中的 thiadiazolidin-l-oxides (TV)。
• Singal, Kewal Krishan; Singh, Baldev, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 9, p. 829 - 836
  作者：Singal, Kewal Krishan、Singh, Baldev

  DOI：——

  日期：——