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(Z)-5-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione | 143813-39-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-5-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione
英文别名
(5Z)-5-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione;5-(1-methyl-indol-3-ylmethylene)-imidazolidine-2,4-dione;5-(1-Methyl-indol-3-ylmethylen)-imidazolidin-2,4-dion;(5Z)-5-[(1-methylindol-3-yl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione
(Z)-5-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
143813-39-2
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
AZSFDDLPQZFPGT-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Baker; Happold; Walker, Biochemical Journal, 1946, vol. 40, p. 420,423
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    海因1-甲基吲哚-3-甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 反应 0.33h, 以54%的产率得到(Z)-5-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    特权支架或混杂粘合剂:罗丹宁及其相关杂环在药物化学中的比较研究
    摘要:
    罗丹宁和具有多个杂原子的相关五元杂环最近因在筛选活动中表现为“频繁的杀手”而成为非选择性化合物,因此在药物发现中几乎没有价值。但是,这种判断似乎主要是基于轶事证据。在筛选活动中鉴定出多种罗丹宁和相关化合物后,我们决定对它们的滥交进行系统的研究。合成了163种罗丹宁,乙内酰脲,硫代乙内酰脲和噻唑烷二酮,并针对几个目标进行了测试。还针对聚集和亲电反应性对化合物进行了表征,并分析了罗丹宁与相关化合物在已发表的X射线共晶结构中的结合模式。结果表明,环外,若丹宁和硫代乙内酰脲中的双键硫原子除具有其他结构特征外,还为极性相互作用和氢键提供了特别高的相互作用位点密度。这会导致“筛选范围”内浓度的混杂行为,但不应视为将此类筛选命中排除在进一步开发之外的一般剔除标准。建议将针对靶标亲和力和选择性的特殊标准应用于这些类型的化合物,并因此以有用的方式利用其特殊和潜在有价值的生物分子结合特性。这会导致“筛选范围”
    DOI:
    10.1021/jm201243p
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文献信息

  • The indole-hydantoin derivative exhibits anti-inflammatory activity by preventing the transactivation of NF-κB through the inhibition of NF-κB p65 phosphorylation at Ser276
    作者:Xin Lin、Kenji Tago、Nozomi Okazaki、Takanori So、Kyoko Takahashi、Tadahiko Mashino、Hiroomi Tamura、Megumi Funakoshi-Tago
    DOI:10.1016/j.intimp.2021.108092
    日期:2021.11
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