3-(4'-bromobenzyl)imidazolidin-2,4-dione | 145069-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4'-bromobenzyl)imidazolidin-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-Bromobenzyl)-2,4-imidazolidinedione；3-[(4-bromophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 145069-33-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD04213589
• 分子量: 269.098
• InChiKey: AIROVDKGOPTATB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-bromobenzyl)imidazolidin-2,4-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-3-(4'-bromobenzyl)-4-thio-5-(4''-methoxybenzylidene)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型亚苄基咪唑烷和吖啶基噻唑烷的合成与结构解析

  摘要：

  通过在氰基丙烯酸酯上亲核加成或通过与芳醛缩合，由取代的咪唑啉酮和取代的硫代咪唑啉酮制备新的亚苄基咪唑烷和吖啶亚基噻唑烷衍生物。引言 长期以来，吖啶和唑烷已被证明是治疗传染病的有效药物。因此我们打算制备一些相应的缩合衍生物，以期获得具有协同作用的新药[1-5]。结果与讨论 3-(4'-Bromo-benzyl)-4-thio-5-benzylidene-imidazolidin-2-ones, 4 and 5, l-methyl-3-(4'chloro-benzyl)-5-benzylidene- imidazolidin-2-ones, 8 和 9, 和 l-methyl-2-thio-5-(4"bromo-benzylidene) imidazolidin-4-one, 1_1, 是通过两种不同的一般路线制备的。使用的第一个过程是 3-(4'-bromo-benzyl)-4-thio-imidazolidin-2one

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.523
• 作为产物：
  描述：

  海因 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(4'-bromobenzyl)imidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Bozdag-Duendar, Oya; Ceylan-Uenluesoy, Meltem; Verspohl, Eugen J., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 8, p. 532 - 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bozdag-Duendar, Oya; Ceylan-Uenluesoy, Meltem; Verspohl, Eugen J., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 8, p. 532 - 536
  作者：Bozdag-Duendar, Oya、Ceylan-Uenluesoy, Meltem、Verspohl, Eugen J.、Ertan, Rahmiye

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structural elucidation of new benzylidene imidazolidines and acridinylidene thiazolidines
  作者：T.G. SILVA、F.S.V. BARBOSA、S.S.F. BRANDÃO、M.C.A. LIMA、S.L. GALDINO、I.R. PITTA、J. BARBE

  DOI：10.1515/hc.2001.7.6.523

  日期：2001.1

  New benzylidene imidazolidine and acridinylidene thiazolidine derivatives were prepared from substituted imidazolidinones and substituted thio-imidazolidinones either by nucleophilic addition on cyanoacrylates or by condensation with arylaldehydes. Introduction It has been shown since a long time that acridines and azolidines are efficient drugs in infectious diseases. Thus we intended to prepare some

  通过在氰基丙烯酸酯上亲核加成或通过与芳醛缩合，由取代的咪唑啉酮和取代的硫代咪唑啉酮制备新的亚苄基咪唑烷和吖啶亚基噻唑烷衍生物。引言 长期以来，吖啶和唑烷已被证明是治疗传染病的有效药物。因此我们打算制备一些相应的缩合衍生物，以期获得具有协同作用的新药[1-5]。结果与讨论 3-(4'-Bromo-benzyl)-4-thio-5-benzylidene-imidazolidin-2-ones, 4 and 5, l-methyl-3-(4'chloro-benzyl)-5-benzylidene- imidazolidin-2-ones, 8 和 9, 和 l-methyl-2-thio-5-(4"bromo-benzylidene) imidazolidin-4-one, 1_1, 是通过两种不同的一般路线制备的。使用的第一个过程是 3-(4'-bromo-benzyl)-4-thio-imidazolidin-2one