MSX-211 | 24293-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: MSX-211
• 英文别名: 1,4-bis((phenylthio)methyl)benzene；1,4-bis(phenylthiomethyl)benzene；ω,ω'-Diphenylthio-p-xylol；p-Bis((phenylthio)methyl)benzene；1,4-bis(phenylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 24293-21-8
• 化学式: C₂₀H₁₈S₂
• 分子量: 322.495
• InChiKey: TTWDUMRLHQJUFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MSX-211 以 乙醇 为溶剂， 生成 ω-Ethoxy-ω'-phenylsulfonyl-p-xylol
  参考文献：
  名称：

  674.消除—加法。第二部分 ωω'-二烷基磺酰基二甲苯反应中的醌类中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003425
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 1,4-对二氯苄 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 MSX-211
  参考文献：
  名称：

  674.消除—加法。第二部分 ωω'-二烷基磺酰基二甲苯反应中的醌类中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003425

文献信息

• Highly Conducting π-Conjugated Molecular Junctions Covalently Bonded to Gold Electrodes
  作者：Wenbo Chen、Jonathan R. Widawsky、Héctor Vázquez、Severin T. Schneebeli、Mark S. Hybertsen、Ronald Breslow、Latha Venkataraman

  DOI：10.1021/ja208020j

  日期：2011.11.2

  electronic conductance through single conjugated molecules bonded to Au metal electrodes with direct Au-C covalent bonds using the scanning tunneling microscope based break-junction technique. We start with molecules terminated with trimethyltin end groups that cleave off in situ, resulting in formation of a direct covalent σ bond between the carbon backbone and the gold metal electrodes. The molecular

  我们使用基于断结技术的扫描隧道显微镜，通过与具有直接 Au-C 共价键的 Au 金属电极结合的单个共轭分子来测量电子电导。我们从以三甲基锡端基为末端的分子开始，这些端基原位裂解，导致在碳骨架和金金属电极之间形成直接的共价 σ 键。本研究中使用的分子碳主链由一个共轭 π 系统组成，该系统的每端都有一个亚甲基，与电极结合，实现电极与 π 系统的大电子耦合。与 1,4-二甲苯苯的原型示例形成的结显示接近一个电导量子的电导 (G(0) = 2e(2)/h)。与由胺连接的低聚苯基形成的连接相比，由具有 2 到 4 个苯基单元的亚甲基封端的低聚苯基形成的连接显示出 100 倍的电导增加。这些较长的低聚苯基的传导机制是隧道效应，因为它们表现出电导率对低聚物长度的指数依赖性。此外，基于密度泛函理论的 Au-亚二甲苯基-Au 结的计算显示出近共振传输，对于较长的低聚物，具有隧道效应的交叉。
• [EN] TRICYCLIC AMINO CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF SYMPTOMS ASSOCIATED WITH ENDOCRINE DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES ACIDES AMINÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE SYMPTÔMES ASSOCIÉS À UN DYSFONCTIONNEMENT ENDOCRINIEN
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013070660A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The disclosure provides methods of use of certain compounds that are useful for treating certain symptoms of endocrine disturbances, and in particular those associated with hot flashes.

  本公开提供了使用某些化合物治疗内分泌紊乱的某些症状的方法，特别是与潮热相关的症状的方法。
• Silver(I) coordination polymers with thioether ligands: The influence of fluoro-substitution
  作者：Hangxing Xiong、Li Li、E Liu、Chengxiong Yang、Yuan Zhuo Zhang、James C. Fettinger、Guoqi Zhang

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.056

  日期：2017.4

  their Ag(I) complexes 1 and 2, respectively, with good-quality crystals which have been structurally characterized by X-ray diffraction analysis. While 1 including ligand L displays a 3-dimensional (3-D) coordination network, where silver(I) adopts pseudo-tetradedral coordination geometry, 2 shows a 1-D polymeric chain with di-coordinate silver(I) ions being bridging metal nodes. The remarkable difference

  摘要合成了含氟取代的硫醚配体1,4-双（苯硫甲基）-2,3,5,6-四氟苯（LF），比较了无氟配体L的固态结构和银（I）配位化学-替代。两种配体的晶体结构已通过X射线衍射技术确定，结果表明氟取代对分子构象和晶体堆积模式有重要影响。两个配体（L和LF）与六氟磷酸银（I）的溶液反应分别得到了它们的Ag（I）配合物1和2，并具有通过X射线衍射分析在结构上表征的高质量晶体。虽然包括配体L的1显示3维（3-D）配位网络，其中silver（I）采用伪四面体配位几何，图2显示一维聚合物链，其中双配位的银（I）离子为桥接金属节点。在银（I）配位化学中观察到的显着差异进一步突出了氟取代在控制涉及硫醚化合物的金属驱动的自组装过程中的作用。已经研究了配体和银（I）配合物的热性质。
• Nickel-Catalyzed C–S Reductive Cross-Coupling of Alkyl Halides with Arylthiosilanes toward Alkyl Aryl Thioethers
  作者：Yu-Zhong Yang、Yang Li、Gui-Fen Lv、De-Liang He、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01954

  日期：2022.7.22

  A nickel-catalyzed C–S reductive cross-coupling of alkyl halides with arylthiosilanes for producing alkyl aryl thioethers is developed. This reaction is initiated by umpolung transformations of arylthiosilanes followed by C–S reductive cross-coupling with alkyl halides to manage an electrophilic alkyl group onto the electrophilic sulfur atom and then construct a C(sp3)–S bond, and features exquisite

  开发了一种镍催化的烷基卤化物与芳基硫硅烷的 C-S 还原交叉偶联，用于生产烷基芳基硫醚。该反应由芳基硫硅烷的 umpolung 转变引发，然后与卤代烷发生 C-S 还原交叉偶联，将亲电烷基控制在亲电硫原子上，然后构建 C(sp 3 )-S 键，具有出色的化学选择性，对多种官能团具有优异的耐受性，并广泛应用于生物相关分子的后期修饰。
• Nickel‐catalyzed umpolung C S radical reductive cross coupling of S‐(trifluoromethyl)arylsulfonothioates with alkyl halides
  作者：Yu-Zhong Yang、Gui-Fen Lv、Ming Hu、Yang Li、Jin-Heng Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108590

  日期：2023.11

  A new cooperative nickel reductive catalysis and N,N-dimethylformamide-mediated strategy for umpolung CS radical reductive cross coupling of S-(trifluoromethyl)arylsulfonothioates with alkyl halides to produce alkyl aryl thioethers is described. This reaction features excellent selectivity, wide functionality tolerance, broad substrate scope, and facile late-stage modification of biologically relevant

  描述了一种新的协同镍还原催化和N,N-二甲基甲酰胺介导的策略，用于S- (三氟甲基)芳基硫代磺酸酯与烷基卤的 C S 自由基还原交叉偶联生产烷基芳基硫醚。该反应具有优异的选择性、广泛的功能耐受性、广泛的底物范围以及易于对生物相关分子进行后期修饰。机理研究认识到，通过用 Sn 热诱导 DMF还原，最初生成酰胺自由基阴离子，然后进行反极化还原和亲核磺酰基部分的单电子转移，形成巯基自由基并与 Ni 0 /Ni I /Ni III接合/Ni I催化循环。

表征谱图