Phenyl benzenesulfinylsulfonate | 784-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl benzenesulfinylsulfonate
• 英文别名: phenyl benzenesulfinyl sulfone；Benzolsulfinyl-phenyl-sulfon；Benzolsulfinyl-phenylsulfon；Benzensulfinylbenzensulfon；Phenylbenzolsulfinylsulfon；Phenylsulfinylphenylsulfon；benzenesulfonylsulfinylbenzene
• CAS: 784-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S₂
• 分子量: 266.342
• InChiKey: GCYFEGKYSQLZAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  466.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl benzenesulfinylsulfonate 在 高氯酸 、 水 、 lithium perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 苯亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and rate of hydrolysis of an aromatic sulfinic anhydride: benzene-o-disulfinic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a018
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到Phenyl benzenesulfinylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  C-C活化和磺酰基自由基迁移相结合催化对映选择性合成β-季中心γ-内酰胺

  摘要：

  过渡金属催化的 C-C 活化已变得具有综合价值；但是，它很少涉及单电子下游过程。为了扩大 C-C 活化的范围，我们在这里描述了 Rh 催化的对映选择性 C-C 活化的发现，涉及磺酰基的迁移。该反应直接将含有磺胺连接的 1,3-二烯部分的环丁酮转化为含有 β-季中心的 γ-内酰胺，具有优异的对映选择性。这个不寻常的过程涉及 C-C 和 N-S 键的裂解以及随后 C-N 和 C-S 键的形成。该反应还表现出广泛的官能团耐受性和良好的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03746

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1995007921A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is halogen, amino, perhalomethyl, cyano, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; A is methyl, halomethyl, cyanomethyl, aminomethyl, vinyl, methylthiomethyl or methoxymethyl; R1 is selected from optionally substituted $i(N)-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) Composé de la formule (I), ou sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, formule dans laquelle X représente halogène, amino, perhalométhyle, cyano, C1-6-alcoxy, C1-6-alkylthio ou C1-6-alkylamino; A représente méthyle, halométhyle, cyanométhyle, aminométhyle, vinyle, méthylthiométhyle ou méthoxyméthyle; et R1 est choisi entre des éléments hétérocycliques à liaison N éventuellement substitués. Il a été découvert que ces composés conviennent au traitement de troubles du système nerveux central.

  化合物公式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X代表卤素、氨基、全氟甲基、氰基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基或C1-6-烷基氨基；A代表甲基、卤代甲基、氰代甲基、氨基甲基、乙烯基、甲硫基甲基或甲氧基甲基；R1选自可选取的取代的N-键合杂环化合物。这些化合物已被发现对于治疗中枢神经系统疾病有用。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of γ-Lactams with β-Quaternary Centers via Merging of C–C Activation and Sulfonyl Radical Migration
  作者：Xuan Yu、Zining Zhang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.2c03746

  日期：2022.6.1

  Transition-metal-catalyzed C–C activation has become synthetically valuable; however, it rarely involves single-electron downstream processes. To expand the repertoire of C–C activation, here we describe the discovery of a Rh-catalyzed enantioselective C–C activation involving migration of a sulfonyl radical. This reaction directly transforms cyclobutanones containing a sulfonamide-tethered 1,3-diene

  过渡金属催化的 C-C 活化已变得具有综合价值；但是，它很少涉及单电子下游过程。为了扩大 C-C 活化的范围，我们在这里描述了 Rh 催化的对映选择性 C-C 活化的发现，涉及磺酰基的迁移。该反应直接将含有磺胺连接的 1,3-二烯部分的环丁酮转化为含有 β-季中心的 γ-内酰胺，具有优异的对映选择性。这个不寻常的过程涉及 C-C 和 N-S 键的裂解以及随后 C-N 和 C-S 键的形成。该反应还表现出广泛的官能团耐受性和良好的底物范围。
• Decarboxylative Sulfinylation Enables a Direct, Metal‐Free Access to Sulfoxides from Carboxylic Acids
  作者：Viet D. Nguyen、Graham C. Haug、Samuel G. Greco、Ramon Trevino、Guna B. Karki、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1002/anie.202210525

  日期：2022.10.24

  The new metal-free cross-coupling of carboxylic acids and sulfinates provides a direct and modular access to sulfoxides by a photocatalytic process that has unveiled the unexplored chemoselective radicalophilic reactivity of intermediate sulfinyl sulfones and enabled the conjunctive coupling of two carboxylic acids, revealing broad new chemical space accessible by the merger of the two coupling partner

  羧酸和亚磺酸盐的新型无金属交叉偶联提供了通过光催化过程直接和模块化地获取亚砜的途径，该过程揭示了中间体亚磺酰基砜的未探索的化学选择性亲自由基反应性，并实现了两种羧酸的联合偶联，揭示了广泛的新用途通过合并具有新兴合成重要性的两个偶联伙伴类别可进入化学空间。
• Methods of Increasing Endogenous Erythropoietin (EPO)
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2324834A2

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention relates to methods for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo. Compounds for treating, pretreating or preconditioning, or preventing neurological disorders are also included.

  本发明涉及通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素来治疗促红细胞生成素相关疾病的方法。本发明还包括用于治疗、预处理或预调节或预防神经系统疾病的化合物。
• Retardation material-forming resin composition, orientation material, and retardation material
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10590219B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  A retardation material-forming resin composition for providing an orientation material that has high photoreaction efficiency and with which a polymerizable crystal can be aligned in a highly sensitive manner. A retardation material-forming resin composition being thermally curable wherein including a resin (component (A)) having a photo-aligning group to which a thermally reactive moiety is bonded directly or connected via a linking group; an orientation material obtained by use of the composition, and a retardation material formed by use of a cured film obtained from the composition.

  一种缓凝材料成型树脂组合物，用于提供一种具有高光反应效率的定向材料，用它可以高灵敏度地对准可聚合晶体。一种可热固性的缓凝材料成型树脂组合物，其中包括一种树脂（组分 (A)），该树脂具有光配位基团，热反应分子与该基团直接结合或通过连接基团连接；一种通过使用该组合物获得的取向材料，以及一种通过使用由该组合物获得的固化膜形成的缓凝材料。