摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,5-triselenacyclohexane | 291-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-triselenacyclohexane
英文别名
1,3,5-triselenane;s-Triselenan;[1,3,5]triselenane;[1,3,5]Triselenan;1,3,5-Triselenan
1,3,5-triselenacyclohexane化学式
CAS
291-25-8
化学式
C3H6Se3
mdl
——
分子量
278.961
InChiKey
ZHVNSARECLDNGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.4±32.0 °C(Predicted)
  • 熔点:
    226-228 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:d2596a94010b43590423b41e314c99df
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-triselenacyclohexane 作用下, 反应 3.0h, 以65%的产率得到Bis-brommethylselenid
    参考文献:
    名称:
    Weissflog, Eckhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 87 - 88
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WEISSFLOG, E., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 488, N 5, 60-68
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The synthesis and structures of silver complexes with trimeric thioformaldehyde and trimeric selenoformaldehyde
    作者:Hartmut Hofmann、Peter G. Jones、Mathias Noltemeyer、Egon Peymann、Waltraud Pinkert、Herbert W. Roesky、George M. Sheldrick
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98802-8
    日期:1983.6
    X-ray crystal structures were determined X = S: P21/c, a 8.579(2), b 20.618(4), c 9.821(2) Å, β 107.95(2)°, R = 0.078 for 2439 reflections. The silver atom shows irregular trigonal coordination, with AgS 2.515, 2.532, 2.764 Å; the extended cation structure is a chain polymer X = Se: C2/c, a 28.80(4), b 9.42(1), c 22.40(4) Å, β 137.4(1)°, R = 0.106 for 1676 reflections. The structure contains isolated
    化合物[(CH 2 X)3 2 Ag] AsF 6(X = S,Se)分别由(CH 2 X)3和AgAsF 6在液态So 2中作为次要产物和主要产物制备。确定两个X射线晶体结构X = S:P 2 1 / c,a 8.579(2),b 20.618(4),c 9.821(2)Å,β107.95(2)°,R = 0.078对于2439次反射。原子显示出不规则的三角配位,AgS为2.515、2.532、2.764Å;扩展的阳离子结构是链状聚合物X = Se:C 2 / c,a28.80(4),b 9.42(1),c 22.40(4)Å,β137.4(1)°,对于1676次反射,R = 0.106。该结构包含孤立的[(CH 2 Se)3 2 Ag] +阳离子,所有六个原子与配位(AgSe2.78–3.05Å)。
  • Synthesis and Characterization of Diiron Diselenolato Complexes Including Iron Hydrogenase Models
    作者:Mohammad K. Harb、Tobias Niksch、Jochen Windhager、Helmar Görls、Rudolf Holze、L. Tori Lockett、Noriko Okumura、Dennis H. Evans、Richard S. Glass、Dennis L. Lichtenberger、Mohammad El-khateeb、Wolfgang Weigand
    DOI:10.1021/om800748p
    日期:2009.2.23
    Diiron diselenolato complexes have been prepared as models of the active site of [FeFe]-hydrogenases. Treatment of Fe3(CO)12 with 1 equiv of 1,3-diselenocyanatopropane (1) in THF at reflux afforded the model compound Fe2(μ-Se2C3H6)(CO)6 (2) in 68% yield. The analogous methyl-substituted complex, Fe2(μ-Se2C3H5CH3)(CO)6 (3), was obtained from the reaction of Fe3(CO)12 with the in situ generated compound
    已经制备了二络合物作为[FeFe]-加氢酶活性位点的模型。的Fe的治疗3(CO)12与1 1,3- diSElenocyanatopropane(的当量1在回流下在THF中),得到模型化合物的Fe 2(μ-2 ç 3 ħ 6)(CO)6(2)在68%屈服。类似的甲基取代的配合物,2(μ-2 ç 3 ħ 5 CH 3)(CO)6(3),由Fe的反应得到3(CO)12用原位生成的化合物3-甲基-1,2-二硒酚(4)。与此相反,Fe的反应3(CO)12与1,3,5- triSElenacyclohexane(5)所产生的Fe的混合物2(μ 2,κ-SE,C-SECH 2 SECH 2)(CO)6(6),2 [(μ-SECH 2)2](CO)6(7),和Fe 2(μ-2 CH 2)(CO)6(8)。化合物2,3,通过IR,1 H,13 C和77 SE NMR光谱,质谱,元素分
  • Reactions of dichloromethane with chalcogens and dimethyl chalcogenides in the hydrazine hydrate-alkali system
    作者:E. P. Levanova、V. Yu. Vshivtsev、E. N. Sukhomazova、V. A. Grabel’nykh、N. V. Russavskaya、E. R. Zhanchipova、L. V. Klyba、A. I. Albanov、N. A. Korchevin
    DOI:10.1134/s1070363208090156
    日期:2008.9
    Methods of synthesis of compounds MeY(CH2Y)(n) Me (Y=S, Se, Te; n = 1-3) containing several identical or different chalcogen atoms are suggested. The methods are based on the reactions of dichloromethane with elemental chalcogens (Y2-) and dimethyl dichalcogenides (MeY-) activated in the system hydrazine hydrate-alkali. The effect of the chalcogen on the reactivity toward dichloromethane is qualitatively assessed. With elemental tellurium in the system hydrazine hydrate-alkali, reduction of one chlorine atom in dichloromethane and formation of methyltellanyl derivatives are observed.
  • Bock, Hans; Aygen, Sitki; Rosmus, Pavel, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 187 - 202
    作者:Bock, Hans、Aygen, Sitki、Rosmus, Pavel、Solouki, Bahman、Weissflog, Eckhard
    DOI:——
    日期:——
  • 281. The selenoaldehydes. Part I. “Selenoformaldehyde”(trimethylene triselenide) and its chlorination products
    作者:H. J. Bridger、R. W. Pittman
    DOI:10.1039/jr9500001371
    日期:——
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)