6-(2-Methoxy-ethoxy)-9H-purine | 119833-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2-Methoxy-ethoxy)-9H-purine
• 英文别名: 6-(2-Methoxyethoxy)-purine；6-(2-methoxyethoxy)-7H-purine
• CAS: 119833-82-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: QLLDCRADAQNDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4S,6S,6aR)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl] trifluoromethanesulfonate 、 6-(2-Methoxy-ethoxy)-9H-purine 、 lithium 生成 2-[(3aS,4R,6S,6aR)-4-[6-(2-methoxyethoxy)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  JONES, MARTIN F.;ROBERTS, STANLEY M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 2927-2932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium;hydride 、 6-O-(methoxyethyl)guanine 、 (3S,4S)-3,4-bis(benzoyloxymethyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 、 磷酸肌酸 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 2-amino-9-[1R,2R,4S,5S)-4,5-bis(benzoyloxymethyl)-2-hydroxycyclohexyl]-6-(2-methoxyethoxy)-purine (320 mg, Yield 65.6%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Adenine and guanine derivatives for the treatment of hepatitis virus

  摘要：

  以下是一种新的核酸衍生物及其生理上可接受的盐，预期具有抗病毒活性，其化学式如下（I）：##STR1##其中B代表核酸碱基衍生物；A.sup.1和A.sup.2分别独立地代表OR.sup.1或OCOR.sup.1；R.sup.1代表氢原子，取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；l代表0或1的数字；m和n分别表示0-2的整数；但当l和m都为0时，n为0或2。

  公开号：

  US05374625A1

文献信息

• Synthesis of carbocyclic nucleosides: preparation of (–)-5′-homoaristeromycin and analogues
  作者：Martin F. Jones、Stanley M. Roberts

  DOI：10.1039/p19880002927

  日期：——

  Optically pure 5′-homoaristeromycin has been prepared from (L)-ribonolactone using an intramolecular radical cyclisation process to form the five-membered carbocyclic ring with subsequent displacement of a triflate group using a substituted purine to introduce the base moiety.

  使用分子内自由基环化方法由（L）-核糖内酯制备光学纯的5'-同型阿霉素，以形成五元碳环，随后使用取代的嘌呤引入基础部分，将三氟甲磺酸酯基团置换。
• JONES, MARTIN F.;ROBERTS, STANLEY M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 2927-2932
  作者：JONES, MARTIN F.、ROBERTS, STANLEY M.

  DOI：——

  日期：——
• Adenine and guanine derivatives for the treatment of hepatitis virus
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05374625A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  A novel nucleic acid derivative represented by the following general formula (I) and physiologically acceptable salt thereof which are expected to have an antiviral activity: ##STR1## wherein B represents a nucleic acid base derivative; A.sup.1 and A.sup.2 represent, independently of each other, OR.sup.1 or OCOR.sup.1 ; R.sup.1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group; l represents a number of 0 or 1; and m and n each represents an integer of 0-2; provided that when l and m are 0, n is 0 or 2.

  以下是一种新的核酸衍生物及其生理上可接受的盐，预期具有抗病毒活性，其化学式如下（I）：##STR1##其中B代表核酸碱基衍生物；A.sup.1和A.sup.2分别独立地代表OR.sup.1或OCOR.sup.1；R.sup.1代表氢原子，取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；l代表0或1的数字；m和n分别表示0-2的整数；但当l和m都为0时，n为0或2。