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2-[4-(2-chloroethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanohydrazide | 863649-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(2-chloroethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanohydrazide
英文别名
2-[4-(2-chloroethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanehydrazide
2-[4-(2-chloroethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanohydrazide化学式
CAS
863649-95-0
化学式
C20H24ClN3OS
mdl
——
分子量
389.949
InChiKey
SDDMJUAQDVMYCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    648.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Derivatives of thienopyrrole as gnrh antagonists
    申请人:Andrews David
    公开号:US20070185185A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I) wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined in the specification, which compounds are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.
    本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物(I),其中:R1、R2、R3、R4如规范中所定义,这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的过程。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRROLE SERVANT D'ANTAGONISTES DE GNRH
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005080400A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which compounds are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.
    这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物,其化学式为(I),其中:R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义,这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
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