2-氟-5-甲酰基苯甲酸甲酯 | 165803-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-甲酰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-fluoro-5-formylbenzoate
• CAS: 165803-94-1
• 化学式: C₉H₇FO₃
• 分子量: 182.151
• InChiKey: PMWMARHAHYBCLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-氟-5-(羟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016016316A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲酰基苯腈 在 硫酸 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-氟-5-甲酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其制备方法以及用作预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)相关疾病的药学组合物，根据本发明，新型PARP-1抑制化合物在纳摩尔浓度下表现出优异的PARP-1抑制效果，并且在眼部疾病或障碍，特别是视网膜疾病中表现出优秀的细胞保护效果(细胞凋亡抑制效果)，因此，含有该化合物作为有效成分的PARP-1相关疾病，例如眼部疾病或障碍的预防或治疗药学组合物具有显著的效果。

  公开号：

  KR20180056603A

文献信息

• [EN] 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYL)BIS-BENZENE DERIVATIVES AS PTP 1-B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYLE)BIS-BENZENE INHIBITEURS DE PTP 1-B
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2005097773A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及式(I)的羧酸及其用于治疗和/或预防肥胖和/或由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱的使用，包括I型和/或II型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征（PCOS）。特别是，本发明涉及使用式(I)的羧酸来调节，尤其是抑制PTPs的活性。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006002342A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I): wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3a, R3b, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  式(I)的化合物：其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法已被披露。
• 一种异吲哚酮的化合物、制备方法及其应用
  申请人：河北康泰药业有限公司

  公开号：CN113636970B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明提供了一种异吲哚酮的化合物、制备方法及其应用，该类化合物或其药学上可接受的盐的通式如(I)所示；其中，R1和R2独立的选自H、烷烃、取代芳环基团、烷基酰胺或芳基酰胺；n为0或1。本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐具有高效的可逆的抑制PARP1蛋白酶活的效果，有望缓解药物的毒副作用。
• NOVEL CALCIUM MODULATORS
  申请人：Myotherix, Inc.

  公开号：US20160207893A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are novel calcium modulators having formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, and including deuterated forms thereof, wherein: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 Z 5 , R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 3′ R 4 , and R 4′ , are as defined throughout the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  公开了具有式I的新型钙调制剂：或其药学上可接受的盐，包括其氘代形式，其中：Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、R1、R1′、R2、R3、R3′、R4和R4′，如说明书中所定义；其药物组合物；以及其使用方法。
• CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150266881A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides a compound having a lysine specific demethylase 1 inhibitory action, and useful as a medicament such as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntington's disease, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein A is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group optionally having substituent(s); B is a benzene ring optionally having further substituent(s); R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group optionally having substituent(s); A and R 1 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, a cyclic group optionally having substituent(s); and R 2 and R 3 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病等疾病的药物。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中A是一个烃基，可选地具有取代基，或者是一个杂环基，可选地具有取代基；B是一个苯环，可选地具有进一步的取代基；R1、R2和R3分别是氢原子，或者是一个烃基，可选地具有取代基，或者是一个杂环基，可选地具有取代基；A和R1可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选地具有取代基的环基；而R2和R3可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选地具有取代基的环基，或其盐。