N-benzyl-N'-(4-methoxyphenylcarbamoyl)piperazine | 79221-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-(4-methoxyphenylcarbamoyl)piperazine
• 英文别名: 4-benzyl-N-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 79221-46-8
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: HMOJAESOEYBTKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-(4-methoxyphenylcarbamoyl)piperazine 在 palladium-carbon 氢气 、 乙醇 作用下， 反应 7.0h， 以to give 1.92 g的产率得到N-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  提出了新型喹唑啉衍生物，即2-（4-取代氨基甲酰哌嗪-1-基）喹唑啉衍生物，2-（4-取代氨基甲酰异哌嗪-1-基）喹唑啉衍生物，2-（4-取代硫氨基甲酰哌嗪-1-基）喹唑啉衍生物和2-（4-取代硫氨基甲酰哌嗪-1-基）喹唑啉衍生物，具有出色的降压活性。

  公开号：

  US04607034A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-N'-(4-methoxyphenylcarbamoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS WITH THERAPEUTIC POTENTIAL
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE À POUVOIR THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  提供了包含哌嗪、哌啶、螺环呋喃哌啶及其类似物的化合物，这些化合物是利钠素受体的调节剂，如正向变构调节剂，可以调节一个或多个亚类别的利钠素受体。这些化合物可以是一个或多个亚类别的利钠素受体的选择性调节剂。本发明的化合物可用于治疗需要调节利钠素受体的情况。

  公开号：

  WO2014127350A1

文献信息

• Novel quinazoline derivatives, a pharmaceutical composition containing such derivatives as active ingredient and a process for producing the quinazoline derivatives
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0028031A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  There are presented novel quinazoline derivatives, namely 2-(4-substituted-carbamoyl-piperazin-1-yl)quinazoline derivatives, 2-(4-substituted-carbamoyl-homopiperazin-1--yl)quinazoline derivatives, 2-(4-substituted-thiocarbamoyl--piperazin-a-yl)quinazoline derivatives and 2-(4-substituted--thiocarbamoyl-piperazin-1-yl)quinazoline derivatives and a process for producing same. In form of pharmaceutical preparation said derivatives exhibit excellent antihypertensive activities.

  本文介绍了新型喹唑啉衍生物，即 2-(4-取代-氨基甲酰基-哌嗪-1-基)喹唑啉衍生物、2-(4-取代-氨基甲酰基-高哌嗪-1-基)喹唑啉衍生物、2-(4-取代-硫代氨基甲酰基-哌嗪-a-基)喹唑啉衍生物和 2-(4-取代-硫代氨基甲酰基-哌嗪-1-基)喹唑啉衍生物及其生产工艺。上述衍生物以药物制剂的形式表现出卓越的抗高血压活性。
• US4607034A
  申请人：——

  公开号：US4607034A

  公开（公告）日：1986-08-19
• [EN] MODULATORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS WITH THERAPEUTIC POTENTIAL<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE À POUVOIR THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014127350A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds comprising piperazines, piperidines, spiro-furanopiperidines, and analogs thereof are provided that are modulators, such as positive allosteric modulators, of one or more subclasses of vasopressin receptors. The compounds can be selective modulators of one or more subclasses of vasopressin receptors. Compounds of the invention can be used in the treatment of a condition wherein modulating a vasopressin receptor is medically indicated for treatment of the condition.

  提供了包含哌嗪、哌啶、螺环呋喃哌啶及其类似物的化合物，这些化合物是利钠素受体的调节剂，如正向变构调节剂，可以调节一个或多个亚类别的利钠素受体。这些化合物可以是一个或多个亚类别的利钠素受体的选择性调节剂。本发明的化合物可用于治疗需要调节利钠素受体的情况。
• Quinazoline derivatives and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04607034A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  There are presented novel quinazoline derivatives, namely 2-(4-substituted-carbamoyl-piperazin-1-yl)quinazoline derivatives, 2-(4-substituted-carbamoyl-homopiperazin-1-yl)quinazoline derivatives, 2-(4-substituted-thiocarbamoyl-piperazin-1-yl)quinazoline derivatives and 2-(4-substituted-thiocarbamoyl-piperazin-1-yl)quinazoline derivatives, having excellent antihypertensive activities.

  提出了新颖的喹唑啉衍生物，即2-(4-取代羰胺基哌嗪-1-基)喹唑啉衍生物，2-(4-取代羰胺基异哌嗪-1-基)喹唑啉衍生物，2-(4-取代硫代羰胺基哌嗪-1-基)喹唑啉衍生物和2-(4-取代硫代羰胺基哌嗪-1-基)喹唑啉衍生物，具有出色的降压活性。