2-chloro-2-(4-chlorophenyl)acetaldehyde | 58369-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-(4-chlorophenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-p-Chlorphenyl-2-chloracetaldehyd；2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 58369-61-2
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: FAISTFMFOGLHEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(4-chlorophenyl)acetaldehyde 、 水杨醛 在 (-)-(5aS,10bR)-5a,10b-二氢-2-(2,4,6-三甲基苯基)-4H,6H-茚并[2,1-b][1,2,4]三唑[4,3-d][1,4]氯化恶唑鎓一水合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到3-(4-氯苯基)苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过3- arylcoumarins合成ñ -杂环卡宾催化缩合和环的2-氯-2- arylacetaldehydes与水杨醛

  摘要：

  研究了N-杂环卡宾（NHC）催化2-氯-2-芳基乙醛与水杨醛的缩合反应，生成3-芳基香豆素。通过这种化学反应，以良好的产率获得了许多3-芳基香豆素衍生物。该反应是容易的，并且实验上简单温和。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.025
• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-氯苯乙烯环氧化物 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-2-(4-chlorophenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过3- arylcoumarins合成ñ -杂环卡宾催化缩合和环的2-氯-2- arylacetaldehydes与水杨醛

  摘要：

  研究了N-杂环卡宾（NHC）催化2-氯-2-芳基乙醛与水杨醛的缩合反应，生成3-芳基香豆素。通过这种化学反应，以良好的产率获得了许多3-芳基香豆素衍生物。该反应是容易的，并且实验上简单温和。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.025

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193034A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Microwave-Assisted Synthesis of Heterocycles by Rhodium(III)-Catalyzed Annulation of <i>N</i> -Methoxyamides with α-Chloroaldehydes
  作者：Ji-Rong Huang、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.201710776

  日期：2017.12.11

  α‐Chloroaldehydes have been used as alkyne equivalents in rhodium‐catalyzed syntheses of isoquinolones and 3,4‐dihydroisoquinolins starting from N‐methoxyamides. Compared to the existing technology, a complementary regioselectivity is achieved. Mechanistic investigations have been performed, and it was found that steric effects of both substrate and additive determine the product selectivity. Various

  α-氯醛已被用作铑的异喹诺酮和3,4-二氢异喹啉从N-甲氧基酰胺开始的炔烃等效物。与现有技术相比，实现了互补的区域选择性。已经进行了机理研究，并且发现底物和添加剂两者的空间效应决定了产物的选择性。各种其他杂环，例如异喹啉和内酯，可以通过转化获得的产物来制备。
• N-Heterocyclic Carbene-Promoted [4+2] Annulation of α-Chloro Hydrazones with α-Chloro Aliphatic Aldehydes to Access Enantioenriched Dihydropyridazinones
  作者：Yipeng Zhou、Hongwei Zhou、Jianfeng Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02581

  日期：2022.3.4

  α-chloro hydrazones and α-chloro aliphatic aldehydes via N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis is outlined. These in situ-generated 1,2-diaza-1,3-dienes undergo asymmetric [4+2] annulation with NHC-bound enolates to afford the desired products bearing a stereogenic center at the C4 position. The notable features of this approach include good to excellent enantioselectivities, high functional group tolerance

  概述了通过 N-杂环卡宾 (NHC) 催化从 α-氯腙和 α-氯脂肪醛中组装手性 4,5-二氢哒嗪-3(2 H )-ones 的快速方案。这些原位生成的 1,2-二氮杂-1,3-二烯与 NHC 结合的烯醇化物发生不对称 [4+2] 环化，从而提供在 C4 位置具有立体中心的所需产物。该方法的显着特点包括良好的对映选择性、高官能团耐受性、温和的反应条件、简单的操作程序以及与克级合成的相容性。
• [EN] BROMODOMAIN-INHIBITING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME FOR PREVENTING OR TREATING A CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BROMODOMAINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT POUR PRÉVENIR OU TRAITER UN CANCER
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2015156601A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided is a novel compound having bromodomain and extra terminal domain (BET) protein inhibiting activities, and a pharmaceutical composition comprising the same which can be useful for prevention or treatment of precancerous transformation or cancer.

  提供了一种具有溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白抑制活性的新化合物，以及包含该化合物的药物组合物，可用于预防或治疗癌前病变或癌症。
• Organometalliques portant une fonction eliminable en β
  作者：Jean Villieras、Cathy Bacquet、Jean F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89302-x

  日期：1975.9