7-(2-ethyl-6-methylbenzyl)amino-5-methoxyethoxy-2,3-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 890307-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(2-ethyl-6-methylbenzyl)amino-5-methoxyethoxy-2,3-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: N-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]-5-(2-methoxyethoxy)-2,3-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-7-amine
• CAS: 890307-48-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₂
• 分子量: 368.479
• InChiKey: DKRHLZNNUVPRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-ethyl-6-methylbenzyl)amino-5-methoxyethoxy-2,3-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 富马酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-(2-ethyl-6-methylbenzyl)amino-5-methoxyethoxy-2,3-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine fumarate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazo [4,5-B] Pyridines As Inhibitors Of Gastric Acid Secretion

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)，其中取代基和符号如描述中定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  US20080119510A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯-3-硝基吡啶嘧啶 在 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 55.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 7-(2-ethyl-6-methylbenzyl)amino-5-methoxyethoxy-2,3-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazo [4,5-B] Pyridines As Inhibitors Of Gastric Acid Secretion

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)，其中取代基和符号如描述中定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  US20080119510A1

文献信息

• Substituted Imidazo [4,5-B] Pyridines As Inhibitors Of Gastric Acid Secretion
  申请人：Brehm Christof

  公开号：US20080119510A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention provides compounds of the formula (I) in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了化合物的公式(I)，其中取代基和符号如描述中定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。