1-chloro-3-(1-chlorovinyl)benzene | 150195-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(1-chlorovinyl)benzene
• 英文别名: 3,α-dichloro-styrene；3,α-Dichlor-styrol；1-Chloro-3-(1-chloroethenyl)benzene
• CAS: 150195-07-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂
• 分子量: 173.042
• InChiKey: VCRHUWNATPGGTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(1-chlorovinyl)benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氯苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of unsymmetrically substituted chlorobiphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a025
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙炔 在 盐酸 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(1-chlorovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  光催化氧化自由基加成合成不对称 1,4-二羰基化合物

  摘要：

  在此，我们报道了一种用于合成不对称 1,4-二羰基化合物的光催化氧化自由基加成反应。该反应利用脱硫过程产生亲电自由基，该自由基与 α-卤代烯烃相加并进一步氧化以产生 1,4-二羰基化合物。这种温和且高效的方法为已知策略提供了一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02208

文献信息

• Use of Kinetic Isotope Effects in Mechanism Studies. 5.¹ Isotope Effects and Element Effects Associated with Hydron-Transfer Steps during Alkoxide-Promoted Dehydrohalogenations
  作者：Heinz F. Koch、Gerrit Lodder、Judith G. Koch、David J. Bogdan、Geoffrey H. Brown、Carrie A. Carlson、Amy B. Dean、Ronald Hage、Patrick Han、Johan C. P. Hopman、Lisa A. James、Petra M. Knape、Eric C. Roos、Melissa L. Sardina、Rachael A. Sawyer、Barbara O. Scott、Charles A. Testa、Steven D. Wickham

  DOI：10.1021/ja970189n

  日期：1997.10.1

  halide, . Isotope effects at 25 °C for I, (kH/kD)Obs = 3.40 and (kH/kT)Obs = 6.20, and II, (kH/kD)Obs = 3.49 and (kH/kT)Obs = 6.55, result in similar values for a: aH = 0.59, aD = 0.13−0.14 and aT = 0.07. Smaller values of (kH/kD)Obs = 2.19 and (kH/kT)Obs = 3.56 for III are due to more internal return [aH = 1.9, aD = 0.50, and aT = 0.28] associated with the dehydrofluorination reaction. Calculation of k1

  主要动力学同位素效应 (kH/kD)Obs 和 (kH/kT)Obs 的 Arrhenius 行为，与甲醇钠促进的 m-ClC6H4CiHClCH2Cl (I)、m-CF3C6H4CiHClCH2Cl (II) 和 p- CF3C6H4CiHClCH2F (III) 已被用于计算内部返回参数 a = k-1/ ，采用氢键碳负离子的两步机制。这种碳负离子在将氢返回碳 k-1 和卤化物损失之间分配。同位素效应在 25 °C 时对 I (kH/kD)Obs = 3.40 和 (kH/kT)Obs = 6.20，以及 II (kH/kD)Obs = 3.49 和 (kH/kT)Obs = 6.55，导致a 的相似值：aH = 0.59，aD = 0.13−0.14 和 aT = 0.07。III 的 (kH/kD)Obs = 2.19 和 (kH/kT)Obs = 3.56 的较小值是由于与脱氟化氢反应相关的更多内部回报
• O₂-mediated C(sp²)–X bond oxygenation: autoxidative carbon–heteroatom bond formation using activated alkenes as a linkage
  作者：Qingquan Lu、Jiyong Chen、Chao Liu、Zhiyuan Huang、Pan Peng、Huamin Wang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c4ra17106c

  日期：——

  Autoxidative carbon–heteroatom bond formation using activated alkenes as a linkage is described. Heteroatom (O, S) nucleophiles could be transformed into different kinds of valuable β-keto compounds via an O2-mediated C(sp2)–X bond oxygenation process, without using any external organic oxidants or metal catalysts.

  描述了使用活化烯烃作为键的自氧化碳-杂原子键的形成。杂原子（O，S）亲核试剂可通过O 2介导的C（sp 2）–X键氧合过程转化为各种有价值的β-酮化合物，而无需使用任何外部有机氧化剂或金属催化剂。
• [EN] ALKOXY-THIENOPYRIMIDINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE MODULATORS<br/>[FR] ALCOXYTHIÉNOPYRIMIDINES COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS KINASES DE TGF-BÊTA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010149257A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Novel alkoxy-thienopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  化合物公式（I）中R1和R2的含义如权利要求1所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Polymer composition containing double salt whose metal components are magnesium and aluminum
  申请人：Fukuda Ryuji

  公开号：US20060167156A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  It is an object of the present invention to provide a polymer composition including a polymer produced by cationic polymerization in which the composition does not liberate a chlorine component by heating, which prevent processing apparatus, driers, etc. from corroding, and which is odorless and safe. The object is achieved by a polymer composition obtained by adding a double salt containing magnesium and aluminum as metal atoms to a polymer containing chlorine atoms produced by polymerizing cationically polymerizable monomers with an initiator in the presence of a Lewis acid.

  本发明的目的是提供一种聚合物组合物，其中该聚合物是由阳离子聚合产生的，该组合物在加热时不会释放氯元素，从而防止加工设备、干燥器等腐蚀，同时具有无味和安全性。通过向含氯原子的聚合物中加入含有镁和铝作为金属原子的双盐，从而实现该目的，该聚合物是通过在路易斯酸存在下用引发剂聚合阳离子可聚合单体而产生的。
• Vibration damper composition
  申请人：——

  公开号：US20030158336A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention has for its object to provide a damping material which, despite a high damping capacity at and around room temperature, has a small temperature dependence of rigidity at and around room temperature and a damping material having hot-melt processability and a good balance between damping capacity and temperature dependence of rigidity at and around room temperature. This invention provides a damper material composition wherein the ratio of the storage modulus (G′) value at 0° C. to the corresponding value at 40° C. as found by the measurement of dynamic viscoelasticity in the shear mode, namely (G′ 0° C. /G′ 40° C. ), is not greater than 15 and the loss tangent (tan &dgr;) value as found by said measurement is not smaller than 0.4 at 0° C. to 40° C.

  本发明的目的是提供一种阻尼材料，尽管在室温及其周围具有高阻尼能力，但在室温及其周围具有小的刚度温度依赖性，并且具有热熔加工性和在室温及其周围具有阻尼能力和温度依赖性之间良好平衡的阻尼材料。该发明提供了一种阻尼材料组合物，其中通过剪切模式的动态粘弹性测量所得到的0℃处的储存模量（G'）值与40℃处相应值的比值（G'0℃/G'40℃）不大于15，且在0℃至40℃范围内，通过该测量所得到的损耗角（tan δ）值不小于0.4。