2-(3,4-Dimethylphosphol-1-yl)-1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-3-methylindole | 1151564-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethylphosphol-1-yl)-1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-3-methylindole
• 英文别名: 2-(3,4-dimethylphosphol-1-yl)-1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-3-methylindole
• CAS: 1151564-75-8
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₂P₂
• 分子量: 555.552
• InChiKey: UDWHTXGQEZCHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-(3,4-Dimethylphosphol-1-yl)-1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-3-methylindole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称烯丙基烷基化中的吲哚和吲哚钯-烯丙基配合物

  摘要：

  从3-甲基吲哚，（S）-BINOL和相应的氰基膦酸酯以两步合成顺序以高收率获得新的INDOLP杂环配体3a，b。钯-烯丙基配合已从INDOLPhosphole（制备3B）和INDOLPhos（1A的类型）[将Pd（INDOLPhos（phole））（η 3 -C 3 H ^ 5）] PF 6，并通过多维NMR光谱和X射线研究晶体学。烯丙基配体经历η 3 -η 1 -η 3异构化在这些配合物，其是选择性时1A是配体。的四聚体，盒状结构，封装PF 6 -抗衡阴离子，形成在固体状态下的情况下，复杂的5（[钯（3B）（η 3 -C 3 H ^ 5）] PF 6）。INDOLP气孔配体3a，b并在钯催化的单取代和二取代的烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化反应中筛选了一个INDOLPhos配体的小型文库。衍生自这些配体的催化剂是高活性的，并且对于高达90％ee的1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯都获得了对映选择性。以低区域选择性（b

  DOI：

  10.1021/om801204a