2-氟-6-(4-氟代苄氧基)苄腈 | 175204-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-(4-氟代苄氧基)苄腈
• 中文别名: 2-氟-6-(4-氟苯氧基)苯甲腈
• 英文名称: 2-fluoro-6-(p-fluorophenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-6-(4-fluorophenoxy)benzonitrile
• CAS: 175204-07-6
• 化学式: C₁₃H₇F₂NO
• mdl: MFCD00068202
• 分子量: 231.201
• InChiKey: NOPNZSQHYZPSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  306.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  3276
• 安全说明：
  S22,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(4-氟代苄氧基)苄腈 在 4-氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-Amino-5-(4-fluoro-phenoxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New 1,2-Dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-quinolinecarboxamides for Treatment of Autoimmune Disorders:  Structure−Activity Relationship

  摘要：

  Roquinimex-related 3-quinolinecarboxamide derivatives were prepared and evaluated for treatment of autoimmune disorders. The compounds were tested in mice for their inhibitory effects on disease development in the acute experimental autoimmune encephalomyelitis model and selected compounds in the beagle dog for induction of proinflammatory reaction. Structure-activity relationships are discussed. Compound 8c, laquinimod, showed improved potency and superior toxicological profile compared to the lead compound roquinimex (1b, Linomide) and was selected for clinical studies (currently in phase II).

  DOI：

  10.1021/jm031044w
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-6-(4-thianthren-5-ium-5-ylphenoxy)benzonitrile 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以84%的产率得到2-氟-6-(4-氟代苄氧基)苄腈
  参考文献：
  名称：

  用芳基sulf盐进行光氧化还原催化可实现位点选择性的后期氟化。

  摘要：

  光氧化还原催化，特别是与过渡金属催化结合，可以产生过渡金属催化剂的氧化还原态，以促进在传统氧化还原催化中不易获得的具有挑战性的键形成。对于芳烃官能化，金属光氧化还原催化已成功利用与在常规交叉偶联催化中有价值的那些离去基团相同的离去基团，例如溴化物。然而，普通的光氧化还原催化剂的氧化还原电势不足以还原大多数芳基溴化物，因此合成上有用的芳基常常不能直接获得。因此，在氧化还原电势上更合适地匹配一个独特的离去基团的开发，可以为金属光氧化还原催化提供新的反应性流形，特别是如果芳基铜（III）配合物可及的话，从中可以发生最具挑战性的成键反应。在这里，我们显示了芳基ian盐在金属光氧化还原催化方面的概念优势，以及它们在定点选择性后期芳族氟化反应中的效用。

  DOI：

  10.1038/s41557-019-0353-3

文献信息

• [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2020094673A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Thianthrene derivative of the Formula (I): wherein R1 to R8 may be the same or different and are selected from hydrogen, Cl, F, a partially or fully fluorinated C1 to C6 alkyl group, and wherein n is 0 or 1, with the proviso that at least one of R1 to R8 is not hydrogen and process for C-H functionalization of aromatic compounds using this compound.

  Thianthrene衍生物的化学式（I）：其中R1到R8可以相同也可以不同，并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团，其中n为0或1，但R1到R8中至少有一个不是氢，并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。
• [EN] INDAZOLE/PYRZOLO[4,3-c]PYRIDIN DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO AS WELL AS INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE/PYRZOLO[4,3-C]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JNK, COMPOSITIONS ET MÉTHODE S'Y RAPPORTANT ET PRODUITE INTERMÉDIAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004113303A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to new compounds of formula (I) in which:X is CR4 or N; R1 is -OR5, -NHCOR6 or -NR6R7; R2 is hydrogen, Oar1 or -NHAr1 wherein Ar1 is aryl optionally substituted with one or more of R8, -OR8, -NR8R9, -CONR8R9, -COOR8, -NR8COR9, -SR8, -SO2NR8R9, -NR8SO2 R9, halogen, cyano, or nitro; R3 is hydrogen or -NHAr2 wherein Ar2 is benzene optionally substituted with one or more of R8, -OR8, -NR8R9, halogen or nitro, wherein R2 and R3 is not simultaneously hydrogen; a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中：X为CR4或N；R1为-OR5，-NHCOR6或-NR6R7；R2为氢，Oar1或-NHAr1，其中Ar1是芳基，可选择地取代一个或多个R8，-OR8，-NR8R9，-CONR8R9，-COOR8，-NR8COR9，-SR8，-SO2NR8R9，-NR8SO2R9，卤素，氰基或硝基；R3为氢或-NHAr2，其中Ar2是苯，可选择地取代一个或多个R8，-OR8，-NR8R9，卤素或硝基，其中R2和R3不同时为氢；一种制备它们的方法和在其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及所述活性化合物在治疗中的使用。
• Methods of modulating serine/thereonine protein kinase function with quinazoline-based compounds
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06204267B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of serine/threonine protein kinases with quinazoline-based compounds. The methods incorporate cells that express a serine/threonine protein kinase, such as RAF. In addition, the invention describes methods of preventing and treating serine/threonine protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to quinazoline compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及利用基于喹唑啉的化合物调节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的功能的方法。该方法包括表达丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（例如RAF）的细胞。此外，该发明还描述了使用该发明所确定的化合物预防和治疗有关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的异常病状的方法。此外，该发明还涉及喹唑啉化合物和包含这些化合物的制药组合物。
• Formulations for hydrophobic pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20010012844A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention features formulations, including liquid, semi-solid or solid pharmaceutical formulations, that improve the oral bioavailability of hydrophobic pharmaceutical agents, such as quinazoline-, nitrothiazole-, and indolinone-based compounds. Also featured are formulations for parenteral delivery of such hydrophobic pharmaceutical agents, as well as methods of making and using both types of formulations.

  本发明涉及包括液体、半固体或固体制剂的配方，可以提高疏水性药物，如喹唑啉、硝基噻唑和吲哚酮类化合物的口服生物利用度。还包括适用于静脉注射递送这些疏水性药物的配方，以及制备和使用这两种类型配方的方法。
• Methods of modulating serine/threonine protein kinase function with quinazoline-based compounds
  申请人：——

  公开号：US20010014679A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of serine/threonine protein kinases with quinazoline-based compounds. The methods incorporate cells that express a serine/threonine protein kinase, such as RAF. In addition, the invention describes methods of preventing and treating serine/threonine protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to quinazoline compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及使用基于喹唑啉的化合物调节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶功能的方法。该方法包括表达丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（例如RAF）的细胞。此外，本发明还描述了使用本发明所确定的化合物预防和治疗有关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的异常情况的方法。此外，本发明还涉及喹唑啉化合物和包含这些化合物的制药组合物。