1-(3-phenylpropylsulfanyl)propan-2-one | 101681-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenylpropylsulfanyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(3-phenylpropylthio)propan-2-one；1-(3-Phenylpropylsulfanyl)propan-2-one
• CAS: 101681-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: AXDZLNGVAKXOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenylpropylsulfanyl)propan-2-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1-(3-phenyl-1, 1-dioxo-tetrahydrothiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-氧代砜的对映选择性铜催化CH插入反应中的底物和催化剂效应

  摘要：

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800077
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 1-(3-phenylpropylsulfanyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-氧代砜的对映选择性铜催化CH插入反应中的底物和催化剂效应

  摘要：

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800077

文献信息

• Stereocontrolled (, and , ) synthesis of ⊙-hydroxyallylic sulphides
  作者：Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80927-8

  日期：1985.1

  All four isomers of substituted 3-alkylthio-4-hydroxybutenes have been synthesised: both the geometry of the double bond and the relative stereochemistry of the two chiral centres are controlled.

  已经合成了取代的3-烷硫基-4-羟基丁烯的所有四个异构体：双键的几何形状和两个手性中心的相对立体化学都受到控制。
• Control over absolute (R,S), relative (syn,anti) and geometrical (E,Z) stereochemistry in the synthesis of allylically substituted alkenes from diphenylphosphinoyl epoxy alcohols
  作者：Jonathan Clayden、Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p19950001913

  日期：——

  Regioselective ring-openings of epoxy alcohols bearing a diphenylphosphinoyl (Ph(2)PO) group give diols which can undergo stereospecific Horner-Wittig elimination. This method was used to make allylic alcohols, unsaturated beta-hydroxy sulfides, homoallylic alcohols and unsaturated amino acids, with control over their absolute (R,S), relative (syn,anti) and geometrical(E,Z) stereochemistry.
• Flynn, Christopher J.; Elcoate, Curtis J.; Lawrence, Simon E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1184 - 1185
  作者：Flynn, Christopher J.、Elcoate, Curtis J.、Lawrence, Simon E.、Maguire, Anita R.

  DOI：——

  日期：——