1-(1-Benzenesulfonyl-2-bromo-2-nitro-ethyl)-4-methyl-benzene | 928616-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Benzenesulfonyl-2-bromo-2-nitro-ethyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-bromo-2-nitroethyl]-4-methylbenzene；1-[1-(benzenesulfonyl)-2-bromo-2-nitroethyl]-4-methylbenzene
• CAS: 928616-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₄S
• 分子量: 384.25
• InChiKey: OWCJKDIRLNKFTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Benzenesulfonyl-2-bromo-2-nitro-ethyl)-4-methyl-benzene 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到2-nitro-1-(4-tolyl)-1-phenylsulfonylethene
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸与共轭烯烃反应的动力学研究，V：芳烃亚磺酸加成到 1-Aryl-1-arylsulfonyl2-nitroethenes 的动力学

  摘要：

  已通过 LC 对未取代和取代的苯亚磺酸添加到 1-芳基-1-芳基磺酰基-2-硝基乙烯进行动力学研究。该反应遵循二级动力学 v = k [1-芳基-1-芳基磺酰基-2-硝基乙烯].[亚磺酸]。已经研究了速率常数对温度的依赖性和 p 取代基对动力学参数的影响。活化能和活化焓在 288-308 K 的温度范围内计算。

  DOI：

  10.1080/10426500500366152
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(2-bromo-2-nitrovinyl)-4-methylbenzene 、 苯亚磺酸 生成 1-(1-Benzenesulfonyl-2-bromo-2-nitro-ethyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸与共轭烯烃反应的动力学研究，V：芳烃亚磺酸加成到 1-Aryl-1-arylsulfonyl2-nitroethenes 的动力学

  摘要：

  已通过 LC 对未取代和取代的苯亚磺酸添加到 1-芳基-1-芳基磺酰基-2-硝基乙烯进行动力学研究。该反应遵循二级动力学 v = k [1-芳基-1-芳基磺酰基-2-硝基乙烯].[亚磺酸]。已经研究了速率常数对温度的依赖性和 p 取代基对动力学参数的影响。活化能和活化焓在 288-308 K 的温度范围内计算。

  DOI：

  10.1080/10426500500366152

文献信息

• Aleksiev, D. I.; Ivanova, S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 109 - 116
  作者：Aleksiev, D. I.、Ivanova, S.

  DOI：——

  日期：——