2-氟-6-(吡啶-2-基甲基)吡啶 | 824967-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-(吡啶-2-基甲基)吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-6-(2-pyridylmethyl)pyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-fluoro-6-(2-pyridinylmethyl)-；2-fluoro-6-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine
• CAS: 824967-90-0
• 化学式: C₁₁H₉FN₂
• 分子量: 188.204
• InChiKey: ZFYFDSFGHXQFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(吡啶-2-基甲基)吡啶 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 72.25h， 以26%的产率得到2,2'-bis[6-(2-pyridylmethyl)-2-pyridyloxy]-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亚甲基和次甲基桥连低聚吡啶的合成

  摘要：

  通过用氟取代的吡啶逐步亲核芳族取代，可以方便地获得各种亚甲基和次甲基桥连的低聚吡啶。实现的产率通常高于 90%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400435
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2,6-二氟吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-氟-6-(吡啶-2-基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  用于杂芳烃非定向 C-H 烯化的双配体催化剂

  摘要：

  Pd(II) 催化的杂芳烃非定向 C-H 官能化是一个重大挑战，原因如下：缺电子杂环的反应活性差以及路易斯碱性氮原子的无效配位。使用钯催化的现有方法通常使用大量过量的杂环底物来克服这些障碍。尽管芳烃非定向官能化的最新进展使其可以用作限制试剂，但反应条件与缺电子杂芳烃不相容。在此，我们报道了一种双配体催化剂，该催化剂能够在不使用大量过量底物的情况下实现 Pd(II) 催化的杂芳烃非定向 C-H 烯化。一般来说，使用 1-2 当量的底物足以获得合成有用的产率。两种配体之间的协同作用使反应活性合理化：双齿吡啶-吡啶酮配体促进C-H裂解；单齿杂环底物作为第二配体形成对芳烃具有高亲和力的阳离子 Pd(II) 络合物。所提出的双配体合作得到了 X 射线、动力学和控制实验相结合的支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01631

表征谱图