1-[6-(2,2-dimethylpropylamino)-5-nitropyridin-2-yl]-2-phenylethane-1,2-dione | 862507-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[6-(2,2-dimethylpropylamino)-5-nitropyridin-2-yl]-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 862507-37-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.367
• InChiKey: GYEACMWGYLDZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(2,2-dimethylpropylamino)-5-nitropyridin-2-yl]-2-phenylethane-1,2-dione 、 特戊醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到[6-(2-tert-butyl-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-3-nitropyridin-2-yl]-(2,2-dimethylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethylpropyl)-(3-nitro-6-phenylethynylpyridin-2-yl)amine 在 potassium permanganate 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到1-[6-(2,2-dimethylpropylamino)-5-nitropyridin-2-yl]-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090318443A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• US7582652B2
  申请人：——

  公开号：US7582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005075478A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Imidazolyl benzimidazoles and imidazo[4,5-b]pyridines as potent p38α MAP kinase inhibitors with excellent in vivo antiinflammatory properties
  作者：Mary Mader、Alfonso de Dios、Chuan Shih、Rosanne Bonjouklian、Tiechao Li、Wesley White、Beatriz López de Uralde、Concepción Sánchez-Martinez、Miriam del Prado、Carlos Jaramillo、Eugenio de Diego、Luisa M. Martín Cabrejas、Carmen Dominguez、Carlos Montero、Timothy Shepherd、Robert Dally、John E. Toth、Arindam Chatterjee、Sehila Pleite、Jaime Blanco-Urgoiti、Leticia Perez、Mario Barberis、María José Lorite、Enrique Jambrina、C. Richard Nevill、Paul A. Lee、Richard C. Schultz、Jeffrey A. Wolos、Li C. Li、Robert M. Campbell、Bryan D. Anderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.106

  日期：2008.1

  Herein we report investigations into the p38 alpha MAP kinase activity of trisubstituted imidazoles that led to the identification of compounds possessing highly potent in vivo activity. The SAR of a novel series of imidazopyridines is demonstrated as well, resulting in compounds possessing cellular potency and enhanced in vivo activity in the rat collagen-induced arthritis model of chronic inflammation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.