2-氟-6-甲氧基萘 | 13101-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氟-6-甲氧基萘
• 英文名称: 6-Fluor-2-methoxy-naphthalin
• 英文别名: 2-Fluoro-6-methoxynaphthalene
• CAS: 13101-89-8
• 化学式: C₁₁H₉FO
• 分子量: 176.19
• InChiKey: UJQOYDMIMQIDBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59℃ (hexane )
• 沸点：
  135-140℃ (15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-甲氧基萘 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-氟-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Niel,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2760 - 2763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-氟-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  EP3848367

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009495A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Prostaglandin synthase-2 inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05681842A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The present invention provides a compound of the formula: ##STR1## such compounds are useful for inhibiting prostaglandin synthesis. Pharmaceutical compositions and methods for inhibiting prostaglandin synthesis are also disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：##STR1## 这类化合物对抑制前列腺素合成具有用处。同时还披露了用于抑制前列腺素合成的药物组合物和方法。
• Ni-Catalyzed Borylation of Aryl Fluorides via C–F Cleavage
  作者：Xiang-Wei Liu、Javier Echavarren、Cayetana Zarate、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.5b08103

  日期：2015.10.7

  A Ni-catalyzed borylation via C-F activation is described. This protocol is distinguished by a wide scope, including unactivated fluoroarenes, without compromising its efficiency and scalability, thus representing a significant step-forward toward the implementation of C-F activation protocols.

  描述了通过 CF 活化的镍催化硼化。该协议的特点是范围广泛，包括未激活的氟芳烃，但不影响其效率和可扩展性，因此代表了朝着 CF 激活协议的实施迈出的重要一步。
• ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN-2-ONES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353499A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，并且使用该化合物在癌症治疗中的方法。
• Ni-Catalyzed Cyanation of (Hetero)aryl Halides with Acetonitrile as Cyano Source
  作者：Muhammad Siddique Ahmad、Bing Zeng、Ruqiya Qasim、Dehui Zheng、Qing Zhang、Yi Jin、Qifeng Wang、Kamel Meguellati

  DOI：10.1021/acscatal.3c05836

  日期：2024.2.16

  focus on aryl fluorides. This innovative methodology has been successfully expanded to encompass a diverse array of aryl halides, underscoring its versatility and broad applicability. The nickel-catalyzed protocol utilizes acetonitrile under mild temperature conditions, providing a clean and safe alternative for cyanation. Notably, it employs a nonhazardous, nongaseous, metal-free cyanide source and demonstrates

  我们提出了一种高效的方法来氰化具有挑战性的基材，特别关注芳基氟化物。这种创新方法已成功扩展到涵盖多种芳基卤化物，强调了其多功能性和广泛的适用性。镍催化方案在温和的温度条件下利用乙腈，为氰化提供了清洁、安全的替代方案。值得注意的是，它采用无害、非气态、不含金属的氰化物源，并具有广泛的底物范围，可容纳芳基氯、氟化物、溴化物和碘化物。该反应对于乙腈特别有效。这种催化氰化过程是合成来曲唑、西酞普兰和其他 NNRTI 药物等药物的宝贵途径。从机理上讲，我们认为涉及零价镍和二价镍的催化循环对于该反应更为合理。