2-氟-6-硝基苯甲酸乙酯 | 1154426-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-6-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-fluoro-6-nitro benzoic acid ethyl ester
• CAS: 1154426-16-0
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: AQTBBISJVNTXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-硝基苯甲酸乙酯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ortho-nitromazenil isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOMATED RADIOSYNTHESIS
  [FR] RADIOSYNTHÈSE AUTOMATISÉE

  摘要：

  本发明提供了一种用于获取对体内成像GABAA受体有用的放射氟化合物的方法。该发明的方法产率高，并且可以方便地在诸如FastlabTM之类的自动合成仪上进行。本发明的另一个方面是一种适用于执行本发明的自动合成方法的盒子。本发明方法中有用的新型前体化合物也提供了，以及通过本发明方法获得的一些新型化合物。

  公开号：

  WO2011042529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氟-6-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOMATED RADIOSYNTHESIS
  [FR] RADIOSYNTHÈSE AUTOMATISÉE

  摘要：

  本发明提供了一种用于获取对体内成像GABAA受体有用的放射氟化合物的方法。该发明的方法产率高，并且可以方便地在诸如FastlabTM之类的自动合成仪上进行。本发明的另一个方面是一种适用于执行本发明的自动合成方法的盒子。本发明方法中有用的新型前体化合物也提供了，以及通过本发明方法获得的一些新型化合物。

  公开号：

  WO2011042529A1

文献信息

• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2020005935A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  This invention provides compounds that modulate glucose uptake activity and cellular transport/uptake of glucose, and particularly GLUTS3, but also including but not limited to GLUT1-14 (SLC2A1-SLC2A14). Compounds of the invention are useful for treating diseases, including cancer, autoimmune diseases and inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases.

  这项发明提供了一种调节葡萄糖摄取活性和细胞对葡萄糖的运输/摄取的化合物，尤其是GLUTS3，但也包括但不限于GLUT1-14（SLC2A1-SLC2A14）。发明中的化合物可用于治疗包括癌症、自身免疫性疾病和炎症、感染性疾病以及代谢性疾病。
• AUTOMATED RADIOSYNTHESIS
  申请人：Woodcraft John

  公开号：US20120190843A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides a method to obtain radiofluorinated compounds useful for in vivo imaging GABA A receptors. The method of the invention is high-yielding and may conveniently be carried out on an automated synthesizer such as Fastlab™. A further aspect of the invention is a cassette suitable for carrying out the automated method of synthesis of the invention. Novel precursor compounds useful in the method of the invention are also provided, as are a number of novel compounds obtained by the method of the invention.

  本发明提供了一种用于体内成像GABAA受体的放射性氟化合物的获取方法。本发明的方法产率高且可方便地在自动化合成器（如Fastlab™）上进行。本发明的另一个方面是适用于执行本发明自动化合成方法的盒式装置。本发明还提供了在本发明方法中有用的新型前体化合物，以及通过本发明方法获得的许多新型化合物。
• Atropisomeric small molecule Bcl-2 ligands: Determination of bioactive conformation
  作者：John Porter、Andrew Payne、Ian Whitcombe、Ben de Candole、Daniel Ford、Rachel Garlish、Adam Hold、Brian Hutchinson、Graham Trevitt、James Turner、Chloe Edwards、Clare Watkins、Jeremy Davis、Colin Stubberfield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.071

  日期：2009.3

  The separation of atropisomeric conformers of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline amide Bcl-2 ligands allowed the identification of the bioactive conformer which was subsequently confirmed by X-ray crystallography. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8946410B2
  申请人：——

  公开号：US8946410B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] AUTOMATED RADIOSYNTHESIS<br/>[FR] RADIOSYNTHÈSE AUTOMATISÉE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011042529A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides a method to obtain radiofluorinated compounds useful for in vivo imaging GABAA receptors. The method of the invention is high-yielding and may conveniently be carried out on an automated synthesizer such as FastlabTM. A further aspect of the invention is a cassette suitable for carrying out the automated method of synthesis of the invention. Novel precursor compounds useful in the method of the invention are also provided, as are a number of novel compounds obtained by the method of the invention.

  本发明提供了一种用于获取对体内成像GABAA受体有用的放射氟化合物的方法。该发明的方法产率高，并且可以方便地在诸如FastlabTM之类的自动合成仪上进行。本发明的另一个方面是一种适用于执行本发明的自动合成方法的盒子。本发明方法中有用的新型前体化合物也提供了，以及通过本发明方法获得的一些新型化合物。