(1R,2R)-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methylpentaneamide | 234446-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methylpentaneamide
• 英文别名: (1R,2R)-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methylpentanamide；(R,R)-pseudoephedrine valeramide；N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylpentanamide
• CAS: 234446-86-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: GFPYWWOXPUFXKU-DOMZBBRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methylpentaneamide 在 锂硼氢 、 甲烷磺酸 、 四丁基氢氧化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl (2S)-3-(3-methoxybenzyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  雌激素受体亚型选择性配体：顺式和反式-5,11-二烷基-5,6,11，12-四氢瓜氨酸的不对称合成和生物学评估。

  摘要：

  我们最近报道，外消旋5,11-顺二乙基-5,6,11，12-四氢丙烯-2,8-二醇（THC，rac-2b）充当雌激素受体α（ERalpha）的激动剂和雌激素受体β（ERbeta）的完全拮抗剂（Sun et al。Endocrinology 1999，140，800-804）。为了进一步研究这种新颖的ER亚型选择性雌激素活性，我们合成了一系列顺式和反式二烷基四氢大麻酚。通过对映体纯的α-烷基-β-芳基丙酸酯的酰基糊精缩合，然后在温度下，在路易斯酸介导的双环化下，以高度对映和非对映选择性的方式制备顺式-二甲基，-二乙基和-二丙基THC 2a-c。最小差向异构的条件。ERalpha和ERbeta的顺式和反式异构体的二甲基，二乙基，在竞争性结合试验中测定了二丙基四氢大麻酚的含量，在哺乳动物细胞中通过报道基因测定了它们的转录活性。发现几乎所有检查的THC对ERbeta都具有亲和力。所有这些THC都是

  DOI：

  10.1021/jm990101b
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 、 左旋伪麻黄碱 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(1R,2R)-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methylpentaneamide
  参考文献：
  名称：

  雌激素受体亚型选择性配体：顺式和反式-5,11-二烷基-5,6,11，12-四氢瓜氨酸的不对称合成和生物学评估。

  摘要：

  我们最近报道，外消旋5,11-顺二乙基-5,6,11，12-四氢丙烯-2,8-二醇（THC，rac-2b）充当雌激素受体α（ERalpha）的激动剂和雌激素受体β（ERbeta）的完全拮抗剂（Sun et al。Endocrinology 1999，140，800-804）。为了进一步研究这种新颖的ER亚型选择性雌激素活性，我们合成了一系列顺式和反式二烷基四氢大麻酚。通过对映体纯的α-烷基-β-芳基丙酸酯的酰基糊精缩合，然后在温度下，在路易斯酸介导的双环化下，以高度对映和非对映选择性的方式制备顺式-二甲基，-二乙基和-二丙基THC 2a-c。最小差向异构的条件。ERalpha和ERbeta的顺式和反式异构体的二甲基，二乙基，在竞争性结合试验中测定了二丙基四氢大麻酚的含量，在哺乳动物细胞中通过报道基因测定了它们的转录活性。发现几乎所有检查的THC对ERbeta都具有亲和力。所有这些THC都是

  DOI：

  10.1021/jm990101b

文献信息

• Discovery of N-Aryl-2-acylindole human glucagon receptor antagonists
  作者：Christopher Sinz、Amy Bittner、Ed Brady、Mari Candelore、Qing Dallas-Yang、Victor Ding、Guoqiang Jiang、Zhen Lin、Sajjad Qureshi、Gino Salituro、Richard Saperstein、Jackie Shang、Deborah Szalkowski、Laurie Tota、Stella Vincent、Michael Wright、Shiyao Xu、Xiaodong Yang、Bei Zhang、James Tata、Ronald Kim、Emma R. Parmee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.105

  日期：2011.12

  A novel class of N-aryl-2-acylindole human glucagon receptor (hGCGR) antagonists is reported. These compounds demonstrate good pharmacokinetic profiles in multiple preclinical species. One compound from this series, indole 33, is orally active in a transgenic murine pharmacodynamic model. Furthermore, a 1 mg/kg oral dose of indole 33 lowers ambient glucose levels in an ob/ob/hGCGR transgenic murine diabetes model. This compound was deemed suitable for preclinical safety studies and was found to be well tolerated in an 8-day experimental rodent tolerability study. The combination of preclinical efficacy and safety observed with compound 33 highlights the potential of this class as a treatment for type 2 diabetes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New Chiral Synthons for Efficient Introduction of Bispropionates via Stereospecific Oxonia−Cope Rearrangements
  作者：Yi-Hung Chen、Frank E. McDonald

  DOI：10.1021/ja061082f

  日期：2006.4.1

  Compounds 1 and 2 are novel synthons for bispropionate synthesis, undergoing stereospecific Lewis acid-catalyzed transfer of the bispropionate unit with a variety of aldehydes, including alpha-chiral aldehydes. Thus 1 leads to the E-alkene bispropionate 3 with anti-stereochemistry, whereas diastereomer 2 gives the Z-alkene product 4, under mild conditions and with complete stereospecificity. The efficacy of this methodology is demonstrated in a short synthesis of invictolide beginning with 2 and (R)-2-methylpentanal.
• Estrogen Receptor Subtype-Selective Ligands:  Asymmetric Synthesis and Biological Evaluation of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-5,11-Dialkyl- 5,6,11,12-tetrahydrochrysenes
  作者：Marvin J. Meyers、Jun Sun、Kathryn E. Carlson、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm990101b

  日期：1999.7.1

  activity, we have synthesized a series of cis- and trans-dialkyl THCs. cis-Dimethyl, -diethyl, and -dipropyl THCs 2a-c were prepared in a highly enantio- and diastereoselective manner by the acyloin condensation of enantiomerically pure alpha-alkyl-beta-arylpropionic esters, followed by a Lewis acid-mediated double cyclization under conditions of minimal epimerization. ERalpha and ERbeta binding affinity

  我们最近报道，外消旋5,11-顺二乙基-5,6,11，12-四氢丙烯-2,8-二醇（THC，rac-2b）充当雌激素受体α（ERalpha）的激动剂和雌激素受体β（ERbeta）的完全拮抗剂（Sun et al。Endocrinology 1999，140，800-804）。为了进一步研究这种新颖的ER亚型选择性雌激素活性，我们合成了一系列顺式和反式二烷基四氢大麻酚。通过对映体纯的α-烷基-β-芳基丙酸酯的酰基糊精缩合，然后在温度下，在路易斯酸介导的双环化下，以高度对映和非对映选择性的方式制备顺式-二甲基，-二乙基和-二丙基THC 2a-c。最小差向异构的条件。ERalpha和ERbeta的顺式和反式异构体的二甲基，二乙基，在竞争性结合试验中测定了二丙基四氢大麻酚的含量，在哺乳动物细胞中通过报道基因测定了它们的转录活性。发现几乎所有检查的THC对ERbeta都具有亲和力。所有这些THC都是